Амниоцентез

Здравствуйте 🙏🏻 твп бывает увеличеным так же если вы переболели до скрининга, даже вирусная простуда может так отразится на скрининге. Если бы у вас были проблемы, вам бы все скрининги показывали увеличеннный твп. Когда нам на 1 скрининге сказали твп 6.8, мы переделали еще в 4х разных клиниках, и везде эти цифры не вписывались в нормы, 6.8, 6.5, 5.8, 4.5… и на 16 неделе есть нормы твп, там он тоже был увы 4.5, при том что нипт тоже вышел идеальным. Но мы сделали амнио, после чего у меня еще и подтекание вод началось, попала в больницу на неделю на сохранение, и нельзя было даже в туалет вставать. Но у нас увы амнио пришел нехорошим. Но и на 1м скрининге риски изза твп были 1:2. И на втором скрининге помимо твп уже было больше но… если у вас уже минимальные риски и 2 скрининг будет хорошим, то уже хорошо.

Мне кажется, тут у генетика надо попросить четкий расчет, и выбирать, опираясь на числа. Откуда эти "70%, что все хорошо"? Или это просто от балды сказано? Потому что даже по первому прогнозу 98%, что все хорошо. У амнио свои риски тоже есть

Я могу рассуждать только в теории, но я бы сделала амнио, если предлагают. Нипт не видит мозаичные формы трисомии. Все таки ребенок инвалид - это на всю-всю жизнь. Тут есть девушка на сайте, у которой все скрининги супер, а по факту рождения - синдром дауна. Нипт она, вроде, не делала. Страшно, если честно

Я делала все и скрининг и нипт и прокол. Скрининг был СД 1:4, синдром Патау 1:13, эдвадрс 1:200, при этом твп 2,8, нипт - все низкии риские, прокол - дочь здорова, а плацента (божье чудо) - с мазаицизмом по синдрому Патау. Родила в срок - дочь здорова.

НО тут есть на сайте девушка у которой тоже оч завышен твп и нипт - ок, а амнио - нашел поломки редкие которые нипт незацепил.

Вот эти 70% если честно не прям чтоб уверенная позиция.

Вроде с одной стороны НИПТ придумали, чтобы исключить прокол. Но с другой стороны точнее него ничего нет увы. Потому что все эти анализы это все равно скрининговые данные, а жидкость уже точно ваша и без лишней статистики.

Попробуйте обратиться за мнением другого генетика.

С первого скрининга был твп 3,1. Отправили к генетику. Я уже в тот момент сдала сама НИПТ и ждала результат. Поехала к генетику в ПЦ по приглашению и в этот день хотели брать амниоценез, но я сообщила что жду результат НИПТ и генетик сказала значит ждём результат ( хоть они и доверяют больше результату околоплодных вод, не настаивала на этой процедуре врач). Результат пришел отличный. Больше генетик меня не беспокоила. На втором скрининге хоть уже и не измеряют твп, но тоже был превышен. Родила здорового мальчика! Чувствовала, что не нужно делать амниоценез.

Если нипт хороший, то на скрининг не смотрите вообще

Ну нипт же хороший, зачем вам амнио делать? Ходите спокойно

У меня прям аналогичная история. Я отказалась от прокола. Сейчас на 25 неделях. Второй скрининг хороший. Но осадок от первого скрининга остался все равно. Но верю что все будет хорошо и все таки нипт на этот синдром достаточно точный.

30% это очень высокий риск, но непонятно, откуда генетик это взял. Я бы у него подробно спросила, потому что в целом на основе написанного кажется, что всё отлично

Я бы основывалась на вашем дальнейшем решении

Если вы будете делать аборт если что - делать амнио

Если в любом случае рожать - смысл

Твп было 3.2 , нипт - низкий риск. В целом картина по УЗИ хорошая . Амнио не делала, но всю беременность жалелала, так как очень переживала , врачи запугивали , что с ребенком может быть что то не то ( нипт не имеет 100% гарантии, в отличие от амнио). В итоге с ребенком все хорошо, но осадок конечно от беременности остался...