Риск синдрома Патау по НИПТ 1/2

Насколько я понимаю, биопсия хориона и НИПТ это примерно одно и то же, берется ген. материал из плаценты. А кариотип плаценты это не всегда кариотип плода. Амниоцентез в этом плане гораздо точнее. Вам делали УЗИ? Патау невозможно не увидеть на скрининге

А УЗИ у вас хорошее? Ну биопсия тоже не 100% даёт,может быть например плацентарный мозаицизм,это когда плод и плацента имеют разный хромосомный набор и т.е патология только у плаценты,а ребенок при этом здоров,но по биопсии выявят патологию,так как клетки не плода берут,а плаценты,лучше амнио делать,да есть здесь посты с положительным нипт и отрицательным амнио,биопсию не вижу смысла делать

У меня со старшим сыном на 1 скринге был риск СД 1:21 и Патау 1:9. При этом узи хорошее. Нипт не делала, сразу пошла на биопсию. Риски не подтвердились. Со вторым сыном риск Патау был 1:56, но это по крови. Нипт чистый , узи хорошее. Такие риски вышли из-за сильно пониженного гормона. Plgf.

Сделайте амнио лучше, точнее будет. Удачи!

Конечно есть погрешность 1-2% по Нипт , тем более риск 1/2 , есть шанс что ребёнок здоров. Обязательно сделайте прокол.

Здравствуйте. Расскажите какие результаты вам выдала биопсия

Я неделю назад делала эту процедуру , биопсию хориона. Риски высокие после скрининга по всем трисомиям. Пришли результаты, набор хромосом хороший . Прокол это неприятно, но информативнее любых скринингов, включая НИПТ.