Не ждала, не думала, что будут такие ужасные результаты первого скрининга.
По УЗИ всё хорошо, кроме ТВП. Его измерят трижды, при разных положениях плода. Первый раз врач измерила 2,8 мм, потом 3,0 и в итоге 3,2. Сказала, давайте перестрахуемся и вписала максимальный результат в заключение УЗ исследования.
По крови ХГЧ норма, PAPP-A = 0,21. Риск по всем генетическим нарушениям 1:50, по возрасту риск 1:273.
Прекрасно понимаю, что это только риск, т.е. вероятность наличия патологии у плода, но тем не менее очень тревожно. Радость куда-то пропала. Очень много примеров, когда ужасные результаты скрининга не оправдывали себя. И слава Богу.
Естественно, пришлось думать, что делать. Ну естественно, врач направит меня к генетику. Иду в ЖК завтра вечером. Вопрос: из ЖК направляют к платному генетику или есть генетики в рамках ОМС по месту жительства?
На всякий случай записалась в проф.клинику, которая специализируется на генетических заболеваниях.
Естественно, что буду отказываться от амниоцентеза и биопсии ворсин хориона. Решено идти сдавать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) В "Геномед" рядом с м.Тульская.
Много положительных отзывов, к тому же никаких рисков для плода и матери, а также результат 99%. Стоит он на данный момент 35 000 рублей. Но как говорится на здоровье денег не жалко.
Девочки, дорогие! У кого была подобная ситуация со скринингом? Куда ходили на консультацию к генетику?
Как подтверждали - опровергали наличие патологии у плода (инвазивно ли НИПТ)?
Пожалуйста, откликнитесь! Напишите о своём опыте!
Заранее спасибо всем!
