Плохой 1 скрининг, ТВП 3,2 мм - нужны советы бывалых
Не ждала, не думала, что будут такие ужасные результаты первого скрининга.
По УЗИ всё хорошо, кроме ТВП. Его измерят трижды, при разных положениях плода. Первый раз врач измерила 2,8 мм, потом 3,0 и в итоге 3,2. Сказала, давайте перестрахуемся и вписала максимальный результат в заключение УЗ исследования.
По крови ХГЧ норма, PAPP-A = 0,21. Риск по всем генетическим нарушениям 1:50, по возрасту риск 1:273.
Прекрасно понимаю, что это только риск, т.е. вероятность наличия патологии у плода, но тем не менее очень тревожно. Радость куда-то пропала. Очень много примеров, когда ужасные результаты скрининга не оправдывали себя. И слава Богу.
Естественно, пришлось думать, что делать. Ну естественно, врач направит меня к генетику. Иду в ЖК завтра вечером. Вопрос: из ЖК направляют к платному генетику или есть генетики в рамках ОМС по месту жительства?
На всякий случай записалась в проф.клинику, которая специализируется на генетических заболеваниях.
Естественно, что буду отказываться от амниоцентеза и биопсии ворсин хориона. Решено идти сдавать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) В "Геномед" рядом с м.Тульская.
Много положительных отзывов, к тому же никаких рисков для плода и матери, а также результат 99%. Стоит он на данный момент 35 000 рублей. Но как говорится на здоровье денег не жалко.
Девочки, дорогие! У кого была подобная ситуация со скринингом? Куда ходили на консультацию к генетику?
Как подтверждали - опровергали наличие патологии у плода (инвазивно ли НИПТ)?
Пожалуйста, откликнитесь! Напишите о своём опыте!
Заранее спасибо всем!
