Всем привет☺️и зачем только эти скрининги проводят и пугают нас, будущих мам(на УЗИ в 12 недель все было отлично: твп 1.89 кость носа визуализируется, мне сказали что по узи никаких замечаний. Затем пришла кровь- хгч норма, а вот белок папп а ниже нормы-всего 0.272 при норме от 0,5. Риск по синдром дауна ставят 1:799...сходила я тогда к генетику, ничего толком она не сказала, кроме того что это не критично и все такое, мол ждать 2 узи... На 2 узи в 20 неделек все было хорошо. Кость носа 6.7. И я забила и больше не пошла к генетику, тем более к ней не попадешь... Теперь в 31 неделю врач моя очнулась и давай спрашивать почему не сходили второй раз на приём к генетику и так далее... Ну так а зачем собственно было идти.. В общем опять жути на меня навели(( вопрос такой - стоит ли переживать из за риска 1:799, когда базовый1:980???и у кого был низкий папп а? Чем все закончилось? Стоит ли полагаться только на папп а, если узи без замечаний? Кстати тогда у меня ещё было низкое расположение плаценты, может ли это вызвать снижение папп а? Спасибо всем
Тверь
вот в 32 недели уже думаю вообще не стоит задавать эти вопросы...
скажите мне зачем беременные ходят к генетику?
Тверь
я понимаю что повод вроде как есть
мне просто интересно вот у вас низкий белок... генетик как вам помогла? белок вырос? она вас вылечила? зачем?
Йошкар-Ола
Она назначала мне лекарство. Я больше пошла, чтобы получить комментарии по поводу повышенич рисков по сд, и нужно ли мне передавать кровь :)
Саратов
Мне генетик (именно генетик!!!!!!) посоветовала (или назначила) курантил и актовегин для плаценты тогда как гинеколог не назначила ничего.....был понижен папп,остальное было в норме,и именно генетик сказала что это не показатель хромосомных аномалий, а именно показатель проблем с плацентой...хотя сначала тоже не хотела идти к генетику,думала ну вот чем она мне поможет...но тут скорее вопрос к гинекологу,она то какого хрена молчала?
Тверь
Ну тут точно не вопрос генетика... за плацентой гениколог должен следить
Томск
Аналогичная ситуация один в один
Идеальное УЗИ, хгч, но папп низкий, краевое предлежание. Сдавали первый раз - 1:16, через три дня 1:734. Почитайте мой дневник, ещё могу найти пост, где я выкладывала оба скрининга ( 1 скрининг) и подробно описала. В итоге, нипт хороший. С папп никто ничего не объяснил, их это не интересует, только исключение хромосомных. Информации про низкий папп мало, врачи сами ниче не знают, ни гинеколог, ни генетик
Йошкар-Ола
Найдите, пожалуйста, этот пост, если не сложно интересно почитать. Как хорошо, что нипт у норме у вас! 
Томск
Спасибо) это были самые страшные 3 недели за мои 30 лет. ТК что если у вас маркеры УЗИ хорошие, то пошли они все со своими исследованиями и проколами каждой 3-4 здоровой беременяшки со здоровым ребёнком.
Вот тема https://m.babyblog.ru/community/post/living/3179043
Йошкар-Ола
По поводу низкого папп а, я спрашивала и у гинеколога и у генетика. Оба говорят что низкий показатель лучше, чем если бы он был выше нормы. Если он низкий, а хгч нормальный то это вряд ли говорит о ха, чаще это говорит о фетоплайентарной недостаточности или о риска гестоза на поздних сроках. И все, никаких назначений. Хотя многим знаю назначают аспирин для крови и прочее. Теперь уж срок большой и сколько узи позади и все хорошо по этим узи. Так что думаю, можно уже не переживать по поводу этого злосчастного папп а☺️у вас отеков нет на данный момент?
Запорожье
У меня по первому скринингу индивидуальный риск по СД 1:227, комбинированный 1:567, повышен хгч, папп в норме, по узи все ок. Ходила к генетику, мне сказали что т.к. риск ниже порога отсечки то инвазивные процедуры мне не показаны, кроме того смотрят показатели в совокупности, отклонение от нормы одного показателя ни о чем не говорит. Сказали можете сдать скрининг во 2 триместре если хотите. Я сдала, показатели все в норме, а риск по СД 1:400 с чем-то, написано что низкий риск, но меня то цифры все равно смущают, поплелась снова к генетику, опять то же самое-риски низкие никакого прокола. Можно было конечно сдать НИПТ, но я решила что нецелесообразно такие деньги тратить просто чтоб развеять свои страхи. Сейчас у меня уже 34-я неделя, по УЗИ у нас все хорошо, так что я забила на эти скрининги, чего и вам желаю!
Саратов
У меня как у вас)))все показатели в норме, кроме папа....мне так и сказали проблемы с плацентой могут быть...один пониженный папп-а не показатель синдромов и хромосомных аномалий...кстати я сдавала неинвазивный тест,ребёночек по нему полностью здоров)так что ещё больше поверила врачу который сказал что низкий папп-а ерунда...вот)
Саратов
У вас тоже все будет хорошо,вот увидете))))я если второй раз забеременею вообще больше эту кровь сдавать не буду,слишком много нервов и слишком много ошибок, слишком много факторов влияющих на это ...
Минск
На данных сроках вам генетик только нервы потрепит. Всё равно инвазивные процедуры делать поздно и с такими низкими рисками смысла нет так рисковать (процедуры эти не безопасны). Тем более риск у Вас низкий по крови, а не по узи. Вообще по крови редко подтверждаются, область это достаточно не изучена. Узи в этом плане информативнее. Не нервничайте, всё у Вас будет хорошо, у меня вообще риск 1:117 был.
Пушкин
Вот вот нервы трепать только. Мы попали к гинетику только в 22 недели, т.к их чуть ли ни 5 чел на миллионый город. Она просто сказала, ко мне в 12-14 нужно было идти. И кроме того что, обязательно пить йодомарин толком ни каких указаний.
Саранск
Риск 1:799 означает, что с такими показателями как у Вас, из 800 малышей один родился с синдромом дауна. Это низкий риск, хоть он и чуть выше базового. По узи у Вас все хорошо, а от неожиданностей никто не застрахован, даже с низкими рисками
Москва
На вашем сроке уже пора про скрининг забыть и про генетиков. Генетик может посоветовать прокол или неинвазивный тест, но на таком сроке их не делают уже. Я бы для самоуспокоения сделала экспертное УЗИ у хорошего врача, потому что на таких сроках, как правило, маркёры уже было бы видно, в отличие от УЗИ на ранних сроках. Да и риск не такой высокий, хоть и не вписывается в базовый - у меня был один к двумстам с чем-то на втором скрининге (не подтвердился).
Томск
Не пойму, чё она щас то зашевелилась, все надо делать вовремя. Странные врачи
В первую б был низкий папп, сделала амниоцентез -все ок. В эту бер тоже низкий папп, по УЗИ ок, сделала нипт ( не стала ждать до неинвазивки, да и спокойней уже)- риски низкие. Но в обе б -была отслойка на ранних сроках и низкая плацентария, подозреваю, что это повлияло