Девочки,подскажите у кого был диагност гипоплазия носовой кости в 20-21 неделю беременности?На утром скрининге поставили 4,5 мм.Рекомендуют консультацию генетика.Сразу сделала узи в другой клинике всё подтвердилось.Результаты первого скрининга хорошие
Лучший ответ
Karmilla, сколько врачей столько и мнений )Надеюсь что у нас будет всё хорошо🙏Не какие проколы делать не хочу ,ребёнок очень долгожданный
Karmilla, а потом подрос ?на каком сроке не помните ?просто я хочу повторное узи сделать но не знаю когда ,советовали 3 д чтоб разглядеть нос
Окся, неа. Мне сказали что 1 нос не показатель для нипта и прокола, тем более у меня 1скр риски были 1:100.000, так что я просто посмотрела на малыша в 3д , и успокоилась.
Вообще я делала платно узи у специалиста с 18 летним опытом, но когда в 16 недель я решила пойти посмотреть пол, моего врача не было в городе и я выбрала просто по отзывам самого хорошего. Вот пришла к ней, и она минут 40 не могла заставить сына повернуться, рассмотрела ВСЕ, кроме лица и поймать носовую пыталась, но никак. В итоге сказала маленькая, на отвали. Мне конечно это не понравилось и я дождалась своего врача, сходила к нему и он лишь посмеялся. Если бы я попала сразу к нему, я бы вообще не знала что нос какой-то не такой
Окся, мне допплер и 3д включал этот самый врач на 12.0, в 17, в 20 ) только на 3 скр не включил, говорит большой уже) получается на всех
У нас так было, на 19й неделе намеряли 4,4 нос, ставили гипоплозию, я делала нипт на сд риски низкие, ребенку уже 2,9 !!
Окся, на первом скрининге риск на синдром Дауна был промежуточный, 1/303,
Ольга Семенова,а ещё какие нибудь показания к проведению нипт были кроме носа ?
Окся, мне просто предложили сделать прокол, но я отказалась, сказала, что сделаю нипт
Окся, видите, у меня еще и риски по возрасту, я родила в 42года!!
И Азизова и Маланина отличные специалисты, просто перестраховываются. Съездите к генетику, вот увидете, она также поставит отметку в обменной карте и себе галочку и все на этом. У вас же нет других маркеров СД? Сердце плода отдельно не проверяли? У нас до самых родов гипоплазия была, нос "не вырос", кровь по 1 скринингу была в норме, к 3 скринингу добавились ещё 3 маркера СД, Нипт и прокол я не стала делать, тк была готова к любому варианту. Во 2 беременность сразу же сделала платно Нипт, о чем не пожалела ниразу, хотя никаких показаний не было.
LiLi, других маркёров нет ,сердце плода чательно смотрели на узи
Окся, да, здоровый, ничего по УЗИ не подтвердилось, нос тоже на месте, но была вся на нервах до самых родов. У вас два варианта: сделать нипт и знать, что все нормально и наслаждаться беременностью, либо забить на всех ( тем более гипоплазия считается мало значимым маркером СД) и надеяться на лучшее, как я в своё время сделала в 1 беременность. Тратить деньги на 3 д УЗИ не вижу смысла, но если вам так спокойнее, то сделайте.
Не помню точно сколько у дочки было, но около того. Все нормально.
Если делали у Селифонова, то он может нагнать паники.
Дочка маленькая по телосложению. На втором скрининге и потом столько всего наговорил что чуть ли не дочка моя замирать собралась на поздних сроках. Скрининги все нормальные были не считая окружности животика.
Родилась абсолютно нормальным ребенком с аккуратным носиком.
Селифонова все хвалят, но у меня с ним не самый лучший опыт. Ходила много по узи и только он мне расписывал немыслимые ужасы, несоответствовавшие узи даже (не было ни нарушений кровотоков, ни приэклампсии, ни угроз. Ни че го. Кроме маленькой по конституции дочки 🤷♀️)
Может, просто со мной так вышло, но мой опыт у этого узиста не самый позитивный. Не утверждаю, что плохой специалист. Просто мой такой опыт 🤷♀️
Liss, я делала у Маланиной в областной она сказала не критично ,и потом сразу к Азизовой поехала она так же сказала ,но к генетику отправили.Оба врача мне понравились очень внимательные
Насколько мне известно, измерение костей носа информативно только на первом скрининге (чтобы выявить риск хромосомных аномалий), зачем мерят их на 2 скрининге не понимаю
Люси , чтоб жизнь малиной не казалась мамам !я вся извелась ,понимаю какой бы анализ я бы не сдала думать уже об этом не перестану.
Люси , был нос нормальный а потом стала гипоплазия это как? Может просто нос маленький. Не припомню чтобы мне вообще на 2 скрининге замеряли носовую кость . На первом да, было выявлено отсутствие носовой кости. Была у генетика, дальше хорионбиопсия и так далее. Но потом носовая кость появилась и все, никто больше не мерил.
Люси , на первом скрининге рече об этом не было ,носовая кость визуализируется.Риски все низкие ,и тут ошарашили просто
Люси , на втором скрининге тоже смотрят, причем более тщательно, чем просто «визуализируется» как на 1скр. У моей знакомой на 1 скр была хорошая кость, дальше больше и гипоплазия. У ребёнка трисомия толи 18 толи 13.. так бывает, скрининги все важны и измерения тоже. Единственное нельзя слушать когда пугают, надо перепроверять обязательно
Karmilla, буду знать. Мой второй скрининг был после хорионбиопсии. Наверное поэтому уже от носа нашего отстали..)
Была. Также на 2 скрининге выявили. Сын здоровый родился.
Делала кордоцентез. Но у меня ещё плюсом под вопросом ВПР были множественные у ребёнка.
Можете на обращать внимания на измерения, она (носовая кость) есть, уже хорошо. У даунов её нет. У ребёнка просто будет маленький хороший нос.
У нас было 3,7 на вашем сроке, никакую гипоплазию не ставили, сказали посмотреть на свои носы сначала. И были правы)