Девчонки нужен мозговой штурм , что проверить перед КРИО

Итак , сразу "расколюсь" ХГЧ я сдала , результат знаю , поддержку пока отменять не буду , на 8 ДПП анализ пересдам и только после этого будем совместно с доктором принимать решение об отмене . Сразу говорю , не жалейте и не сочувствуйте .Со мной все в порядке , желания плакать пока еще нет . Но есть желание разобраться и помочь себе в следующий раз в КРИО, то есть сейчас я Вас прошу помочь мне наметить дальнейший путь , одна голова хорошо , а с вами лучше .Я сразу извиняюсь , букв будет очень много , так как постараюсь не упустить ничего , проблемы у нас разные , может быть совместно что то и разберем Итак , что мы имеем- женщина 33 года . 3 ( пока пишу 3 ) пролета за плечами . 1.Ранее грешили на "слабые эмбрионы " У нас эмбрионы до 5 -го дня не доживали , подсаживали трехдневочек , качества АА и АБ , соответственно у меня были пролеты , а эмбрионы на 4 день останавливались в развитиив лаборатории , эмбрионов всегда было прилично ( 9-10 ) до пятого дня не доживал никто. Решили с мужем , что проблема в слабой эмбриологии клиники , да и потом просто нашли выход на эмбриолога и нам рассказали , что у них тупо нет сред , чтобы делать сплит для пятидневок . Клинику сменили - получили 9 - бластиков ,два подсадили очень хорошего качества , 7 ушло в КРИО . То есть муж , с его морфологией уже не при чем , эмбрионы есть . 2 .Теперь мои проблемы . Мутации гемостаза . Напишу прям из заключения , так как ни черта особо в этом не понимаю , а репродуктолог ( сдавала не в той , клинике , где я сейчас ) сказала , что ничего особо страшного , к гематологу меня не отправляли Итак, Выявлен полиморфизм гена F13 в гетерозиготном состоянии(геморрагический эффект) ,выявлен полиморфизм гена FGB в гетерозиготном состоянии (тромботический эффект), выявлен полиморфизм гена PAI 1 в гетерозиготном состоянии ( тромботический эффект )Так же имеются полиморфизмы MTHFR и MTRR в гетерозиготном состоянии Для меня, если честно ,это звучит , как речь зулуса , много интересных слов ,но ни хрена не понятно .Спросила у врача "очень плохо ? " сказала "Да нет , нормально -гетерозиготные же " 3. Исследование неравновесной инактивации Х -хромосомы - не выявлено ( генотип 21-125) 4. Исследование полиморфизма GGG в гене FMR 1 -в пределах нормы . 5. Иммунологические исследования сдавала АТ к бета-гликопротеину ,к кардиолипину ,к аннексину ,к фосфадилсерину ( сдавала и G и М) - все в пределах нормы на нижней границе 6. Антитела к ХГЧ G -24,7 (норма -до 25 ) М -26.5 (норма до 30 ) 7. Гистероскопию с выскабливанием делала в 2014 году - норма , нет даже эндометриоза . 8. Доплер сосудов матки - норма . 9. Гормоны - норма .Овуляция своя , почти каждый месяц ( пару раз ловили , что не было ) 10 .Трубэктомия с обеих сторон ( были гидросы ) Ну вот кажется и все , Господи , что во мне только не проверяли . Мутации мои в протоколе , конечно дали мне жару , д-димер в пять раз выше нормы и фибриноген периодически повышался и сейчас повышен , в поддержке были Клексан 0.6 , курантил 75 мг , тромбо-асс - 1 таблетка 3 раза в день , а так же ангиовит 1 таб 1 раз в день , фемибион 1 т 1 раз в день ,омега ,актовегин 200 1 т 2 раза в день. Куда уж больше ? Толку нет особо . Ну так вот , девоньки , написала все свои вводные , куда еще то податься ? Может гистеру повторить перед КРИО ? Или к гематологу все таки , со своими мутациями ? Я если честно уже не понимаю , что еще стоит проверить . Девочки ,спасибо Вам всем огромное ,Вы даже не представляете насколько Вы помогаете ,большое Вам спасибо , от всего сердца .