Ох.. заморочилась я на эту тему. Пытаюсь разобраться: больше плюсов или минусов в этой процедуре ; Делать лучше в свежем или крио ; 3 или 5 дневкам.
Будет много БУКВ.
Ваше мнение приветствуется
Итак, опустим определения ПГД и кому оно рекомендуется. так как по желанию его тоже делают.
Насчёт пользы и вреда.
существуют полярно разное отношение к этой процедуре.
Те кто "За", считают, что:
1. Сразу можно отсеить негодные эмбрионы, даже которые изначально были отличниками. Таким образом возрастает ШАНС (а не гарантия): имплантации, развития без замирания беременности, рождения здорового ребенка.
2. Кому-то врачи говорят что это своего рода "хетчинг " и потом эмбриону легче вылупится.
3. Определение пола.
Противники:
1. Повреждается эмбрион.
2. Пустая трата денег, если только нет наследственных заболеваний.
Следующий момент, это когда лучше 3 или 5 дневкам. Понятно это решает эмбриолог, а не пациент..но тем не менее
Биопсия бластомера выполняется на стадии эмбриона - морулы, имеющего всего 6-8 клеток. Одну из клеток, называемую бластомером, аккуратно извлекают с помощью инновационного микроманипуляционного оборудования, затем фиксируют определенным способом и передают в генетическую лабораторию, где и проводятся исследования.
- Биопсия трофоэктодермы выполняется на более поздней стадии бластоцисты, в этот период эмбриону насчитывается 5 дней. Специалист производит забор нескольких клеток от трофобласта. Из этой части эмбриона в дальнейшем формируются внезародышевые оболочки.
Есть мнение, что 3 -х дневкам ни в коем случае нельзя делать ПГД это их повреждает. Тогда, что же получается, что многочисленные клиники предлагая на 3, просто нас разводят на деньги?!
Как верно не знаю [надеюсь кто-нибудь из более осведомленных ОТКЛИКНЕТСЯ ]
Анализ полученных при биопсии клеток может проводиться по двум методикам:
- флуоресцентная гибридизация (международное обозначение FISH);
- сравнительная геномная гибридизация (международное обозначеие CGH).
Генетик метит конкретные хромосомы флуоресцентными красителями и далее проводит микроскопический анализ образца, пользуясь специализированным микроскопом. Этот метод стоит дешевле, чем остальные варианты преимплантационной диагностики, но она ограничена в возможностях по количеству обнаружения хромосом. Обычно FISH-анализ проводится на анеуплоидии по 5 хромосомам: 13, 18, 21, X, Y или 9 хромосомам: 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y.
Ну и последнее, что меня волнует Крио или свежий.
При выполнении ПГД на стадии бластомера (3-й день развития), информация о генетическом статусе всех эмбрионов становится доступной в течение 1-2 дней. Далее производится отбор здоровых эмбрионов на 5-й день культивирования, с последующим переносом в свежем цикле. При биопсии трофоэктодермы, здоровые эмбрионы подвергают криоконсервации с криопереносом в одном из циклов.
Опять же столкнулась, таким мнением, что после замороженные ПГД после разморозки могут испортиться (моё мнение что это БРЕД, тогда получается 3-х дневок нельзя, 5 можно но не рекомендуется замораживать.. Тогда что же 6 дневок... Но здесь уже можно опоздать с эндометрием, да и насколько мне известно 6 дневок мало кто переносит.
P.s снежинкам ПГД лучше не делать. Только до заморозки
