Всем привет! Девчонки, расскажите, в чем смысл приема у генетика? Разве можно как то повлиять на эмбрион, без пгд? Ну типа витаминки или что то такое
я не понимаю, зачем назначают прием у генетика с кучей анализов, чтобы потом что? Он например говорит, у вас поломка в каком то Гене, высока вероятность ребенка с ХА, и что дальше?
Уфа
Оксаночка, я планирующая, делаем ЭКО. Первая подсадка закончилась замершей на 9 неделе
До этого 2 выкидыша на раннем сроке. Есть МФ, на афс проверена, принимаю соответствующую терапию
И головой понимаю, что след подсадку без пгд делать не хочу
читала что многие пары отправляют к генетику, и задалась вопросом, для чего
Москва
Юлия, для этого нужно сдавать кариотипы супругов и на самые часто встречаемые носительства моногенных заболеваний. Если по ним всё норм, то в принципе генетик не нужен
Уфа
Надежда, но если у нас и так эко, и так планируется пгд, так ли нужен этот анализ?
Подольск
Юлия, смотрите. У мужа при Кариотипе обнаружили две поломки. И мы делали ПГТ-А и дополнительно на те две поломки. Они не были включены в ПГТ-А. И генетик написала нам в выписке, что нужно исключить и те 2 поломки.и поэтому рекомендуется ПГТ-М
Москва
Юлия, к примеру, при нарушении кариотипа достаточно делать пгт-а. А вот если есть совпадение у обоих супругов по носительству моногенных заболеваний, то это уже пгт-м. Ну, и встречаются ещё незначительные перестройки хромосом, которые показывает только микроматричный анализ, но с этим всё гораздо сложнее, его сложно обнаружить, обычно только, если находят у плода отклонения, как правило, это при амнио. От этого уже и начинают отталкиваться
Москва
Юлия, думаю вот для этого. "Лицо посмотрим, а там видно будет ". Чтоб вы понимали, я часто по генетикам хожу, ситуация с ребёнком. Это их обычный алгоритм действий, в любом как говорится случае
Юлия, сначала берут кариотипы супругов, а потом генетик подбирает тип исследования эмбриону. Там же разные пгт -а и тд. Мне так объясняли
Подольск
Мы тоже ходили с мужем к гинетику. Правда после анализа Кариотипа мужа. Ничего особого там нам не сказали. 1 Что нужно ПГТ обязательно
2- муж Мужчина 😁ну и типо какие риски с его поломками. Но для этого и есть пункт 1. Мы когда вышли. Муж сказал. Отдали 8тысяч чтоб узнать что я мужик 🤣Но это было обязательно. А так чем он может повлиять на эмбрионы? Ни чем.
Уфа
Касатик, признаю честно, мне тупо жалко денег 😂🫣 ладно бы что то полезное узнать, а так если пгд 🤷🏻♀️то тут уже скорее всего ждать здоровых эмбрионов
Подольск
Юлия, мне тоже было жалко. Но в нашем случае мы при ПГТ исключили и те 2. Ниже написала
Я тоже не поняла, типа он рекомендует если что-то не так, что точно надо делать пгд🤷♀️
Уфа
Caroline, вот у нас мысли прям схожи 😀 если я и так подозреваю что мне нужно делать ПГД, то для чего еще Доп обследования
Юлия, наверно, генетик нужен, чтобы понимать, есть ли вообще необходимость в проведении ПГТ-А. Или же помимо ПГТ-А ещё актуален и ПГД-М на более расширенные поломки
Абрамцево
fekla_ya, совершенно верно. Нам на консультации генетик все эти моменты по полочкам разложил, очень благодарна ему была, тк раньше не разбиралась в этом.
Краснодар
А дальше предлагают прерывание по мед.показаниям. Я отказалась от приема генетика. Только нервы портить.
Тогда есть возможность на 8-10 неделе сдавать то ли кровь , то ли что то такое и смотреть не унаследовал ли это ребенок , и прерывать если унаследовал ,на раннем сроке. Либо полностью эко , если слишком высокая вероятность аномалий. Если у вас есть желание играть в рулетку вы беременеете естественным путем и в недель 10 сдаёте анализ который не из дешевых, смотря где нарушение. Или вы понимаете что не хотите рисковать и идете на эко. Мне вот так говорили
Нур-Султан (Астана)
На приеме генетик собирает информацию о семейных болезнях (бабушки, дедушки, мамы, папы). По результатам анализов смотрит риски, поломки и т.д. И если таковые имеются, то направляют на дополнительные исследования для подтверждения. Ну, а дальше либо продолжать вести беременность под контролем, либо прерывание.
Москва
При тяжелых генетически наследуемых аномалиях рекомендуют донорство либо выбор пола ребенка (если поломка сцеплена с полом). Если в семье Вашей и мужа ничего подобного не наблюдается, на мой взгляд генетик не нужен.
Санкт-Петербург
Я не ходила к генетику, хоть мне и 40 лет, но пгт делала эмриочикам. Спокойно сделали пгт и без заключения генетика в моей клиники.
Москва
Я лично ходила к генетику, когда планировала протокол по омс. Без заключения генетика клиника отказывалась делать пгд
Не очень понимаю вашу личную стадию- планируете, протокол, беременность? Или уже родился ребёнок?
А по простому отвечу- есть куча поломок у каждого из нас, и они молчат обычно . Увидеть в чертах лица сможет очень насмотренный человек, кто много раз именно генетических людей видел. Ну и родословную соберёт. Непрофи из числа фамильных черт наследственные и приобретённые не отделят