Подозрение на СД.
Результаты УЗИДобрый день. В 11н2д было сделано первое скрининговое УЗИ на аппарате экспертного уровня: ТВП 1.3, длина костей носа- 2.1, остальные показатели тоже в норме. В 12н4д прошла бесплатный скрининг в ПЦ- ТВП- 2, кости носа- 1.3, по крови ХГЧ- 3,5 мом, Рарр- 2,6 Мом. Поставили гипоплазию костей носа. По совокупности результатов УЗИ, крови и возрасту 39 лет поставили риск СД индивидуальный 1:22, назначили консультацию генетика. Генетик объяснила, что в случае ЭКО кровь не информативна. Я сдала НИПТ на 5 синдромов- риски низкие. В 18н5д был второй скрининг в ПЦ и ЭХО плода. Длина костей носа- 2,2, остальное в норме и соответствует сроку. После этого сразу пошла к генетику, генетик меня с учёта сняла, сказала, что носик- это особенность (будет курносым), больше никаких маркеров нет и отрицательного результата НИПТа достаточно. А я все равно не нахожу себе места. Инвазивную диагностику делать боюсь. Думаю сдать НИПТ только на СД или сходить ещё на несколько УЗИ. У кого-нибудь были такие показатели длины костей носа и ребенок родился без ХА?
Лучший ответ
