Добрый день. В 11н2д было сделано первое скрининговое УЗИ на аппарате экспертного уровня: ТВП 1.3, длина костей носа- 2.1, остальные показатели тоже в норме. В 12н4д прошла бесплатный скрининг в ПЦ- ТВП- 2, кости носа- 1.3, по крови ХГЧ- 3,5 мом, Рарр- 2,6 Мом. Поставили гипоплазию костей носа. По совокупности результатов УЗИ, крови и возрасту 39 лет поставили риск СД индивидуальный 1:22, назначили консультацию генетика. Генетик объяснила, что в случае ЭКО кровь не информативна. Я сдала НИПТ на 5 синдромов- риски низкие. В 18н5д был второй скрининг в ПЦ и ЭХО плода. Длина костей носа- 2,2, остальное в норме и соответствует сроку. После этого сразу пошла к генетику, генетик меня с учёта сняла, сказала, что носик- это особенность (будет курносым), больше никаких маркеров нет и отрицательного результата НИПТа достаточно. А я все равно не нахожу себе места. Инвазивную диагностику делать боюсь. Думаю сдать НИПТ только на СД или сходить ещё на несколько УЗИ. У кого-нибудь были такие показатели длины костей носа и ребенок родился без ХА?
Лучший ответ
Нипт показывается самый лучший результат именно по синдрому дауна, так что не сомневайтесь.
Я делали нипт 2 раза для себя , для врачей биопсию хориона , так как узи было плохое твп 3,1 и НК +/- . По узи были риски 1/4 СД . Ничего не подтвердилось . Второй нипт был каким-то сумашествием , делать его было не к чему . Так как один уже был , а для врачей он не информативен . Малыш родился , сейчас нам 1,5 года , все хорошо . У вас уже есть нипт и узи у вас нормальное , на втором скрининги НК уже вообще не меряют .
Риск такой высокий вам ставят из-за возраста .за всю беременность ни разу не измеряли длину костей носа.
У Вас всё нормально, дело в том, чтот программа высчитывает риск автоматически, поэтому свободный ХГЧ и возраст Ваш в совокупности дали такие результаты. НИПТ достаточно информативен по трисомии 21, Вам можно не переживать. Носик просто курносенький. В любом случае 100% ответ даст только амниоцентез, но он Вам не показан насколько я поняла.
Нипт при сд достаточно информативен, не понимаю, чем отличается эко от еб по крови? 🤣
Что значит при эко не информативно? И нос многие врачи уже не заменяют, это не является маркером СД. Мне к примеру на первом скрининге нос вообще не замеряли, есть и хорошо
Постарайтесь успокоится, вы сдали НИПТ, по нему всё хорошо, остальное просто беременные гормоны ударяющие в голову. Я тоже всю беременность боялась почему-то именно этого синдрома. Риски такие вам из-за возраста программа выдает. С синдромом Дауна у детей зачастую много других ещё пороков развития и их видно по УЗИ, у вас ничего этого нет, не изводите себя.
Как это кровь в случае эко неинформативна?)) Я бы получила еще одну консультацию генетика и сходила к другому акушеру за вторым мнением. Но вообще, если по нипт все риски низкие, то скорее всего переживать не о чем
У моей подруги у ребёнка носовую кость не находили до самых родов, а в итоге родилась здоровая и с обычным носиком
Добрый день. Я родила здорового ребёнка. Всём спасибо да поддержку).
Спасибо всем за ответы. Немного сумбурно написала, генетик сказала, что именно ХГЧ и Рарр не информативны, т.к. у ЭКОшниц не кровь, а коктейль из гормонов.