Плохой НИПТ при беременности продолжение

Вот наконец то родились наши крошки , двойня ди ди ПКС 38 недель,,8/8 баллов у обоих, 2730 и 2920 вес. Во время беременности до первого скрининга делала НИПТ, т.к. двойня , поэтому сказали Максимум можно сдать на 5 хромосом , вообщем коротко , пришел анализ - высокий риск синдром Ш. Тернера. Т.к это двойня , но нужно было делать амниоцентез обоим малышкам. Мы отказались делать прокол. Сначала было много переживаний, прочитано куча статей про синдром, потом я приняла ситуацию и наслаждаюсь своей беременностью . Конечно же было сделано куча узи у разных экспертов , в разных местах . Ни каких патологий не было обнаружено на узи. Вот малышки родились. Внешне тоже ни какого синдрома не обнаружено . Сегодня в роддоме прошли скрининговое ультразвуковое обследование новорожденного ( платная услуга ) Ни каких патологий нет🙏🙏🙏. Осталось сдать кариотип малышек. В роддоме у них возьмут кровь , а муж уже отвезет в лабораторию. Пока так 🙏