Мой путь …

Лучший ответ

Бедные ваши детки. Я очень сочувствую Вам и мужу. Вы пережили столько, что хватит не на одну человеческую жизнь. Хочется Вас поддержать и обнять. Самое сложное-оставаться без ответов на вопрос "почему". Я желаю Вам найти его, и написать здесь уже ободряющий пост.
20.02.2025
Очень сочувствую вам!!! Простите если глупость скажу: нет ли у вас мутаций фолатного цикла или например проблемы формирования нервной трубки не решаются большими дозами фолиевой?
08.04.2025
🫂скорейшего здорового малыша в вашу семью ❤️ Может попробовать переехать еще , после того как рассмотрят снова геномы. Кто его знает. На войне все средства хороши
28.02.2025
🫂🖤Обнимаю Пусть бог подарит вам долгожданного малыша ❤️
23.02.2025
Очень Вам сочувствую, терять детей очень тяжело и больно 😢
19.02.2025
Соболезную от всей души. Не вините себя ни в чём-Вы приняли правильное решение. Спина бифида-очень тяжёлый порок. У нас недавно была похожая ситуация-поставили диафрагмальную грыжу за две недели до родов. Мы не решились прервать, в итоге ребёнок всё-равно умер после двух мучительнейших месяцев жизни. Мы ведь как думали: родится, прооперируем и даст Бог, будет жить, а нет-похороним. Но получилось совсем иначе: выяснилось, что грыжи нет, а просто высокий купол диафрагмы, но ребёнок не дышал, не глотал, не двигался. Два месяца на ИВЛ, постоянно трубки засовывают то в нос, то в горло, весь на синяках от уколов. Это раньше так было: Бог дал-Бог взял, а сейчас врачи делают всё для того, чтобы продлять безнадёжно больным детям жизнь-они обязаны это делать. В реанимации на ИВЛ такие дети лежат годами. Поверьте-это просто ужасно-ездить через весь город для того, чтобы видеть ребёнка раз в день по полчаса. И понимать, что с каждым днём ему всё хуже и дни его сочтены. Единственный положительный момент в этой беде был тот, что нам удалось выяснить, что это не случайность, а тяжёлое наследственное заболевание и кровь ребёнка помогла сделать тест-систему для ПГТ-М для того, чтобы в будущем избежать повтора ситуации с рождением смертельно-больного ребёнка, а риск очень велик. В вашей ситуации понятно, что это тоже не случайность и принято правильное решение о выполнении генетического анализа. После выявления проблемы можно будет сделать ЭКО с ПГТ-М и тогда шанс на рождение здорового ребёнка увеличится в разы.
19.02.2025
Лариса, боже , дай вам сил все пережить 🤍 для меня это самое страшное, родить а потом потерять… я и так от всех ситуаций кажется скоро свихнусь.
20.02.2025
Сашулька, извините меня за глупый совет с ПГТ-М, я не всю вашу предысторию знала. Не слушайте никого, идите к своей цели. И не отчаивайтесь никогда. Жизнь не так хороша, но и не так плоха, как нам иногда кажется. Я лежала в роддоме с женщиной на сохранении, которая была беременна 11 раз и ни одного выжившего ребёнка при этом-несколько детей у неё умерло за несколько дней до родов, два-через месяц после родов. В этот раз у неё всё получилось, малыш здоров и растёт и это счастье!
05.03.2025
Сашулька, в случае со спина бифида, по последним исследованиям за рубежом, определили, что сказывается не только дефицит фолиевой кислоты, но и мио-инозитола. Также есть очень хорошие благотворительные фонды "Спина Бифида" и "Свет в руках" , там оказывают психологическую поддержку при потере ребёнка во время беременности и после родов. А фонд" Спина Бифида", возможно, обладает куда большими сведениями о болезни, чем рядовые генетики, и Вам удастся , наконец, разобраться, почему ситуация повторяется.
06.03.2025
Очень сочувствую Вам😭нет слов, никогда не думала что родить дитя это так трудоемко😣
18.02.2025
Три раза писала и стирала, не могу подобрать слов. Дай вам Бог сил и здорового малыша!!!
18.02.2025
😔
18.02.2025
Неполная внутриматочная перегородка Гидроторакс. Водянка плода