Девочки,ходила я с супругом на скрининг,не передать словами,то что мы увидели,наша ляля как акробат,все время переворачивался,Г никак не могла малыша измерить.)))Сказала,что такая подвижность,очень хорошо,шейная складка- 1,2,КТР-46мм,насчет носика,размер не знаю,но показала на экране носик,а там две полосочки,сказала,что все хорошо!В заключении написано Видных пороков не выявлено!Срок 11 нед3дня))Но тут же сказала,что по возрасту я попадаю в группу риска,рекомендовала консультацию генетика в 12 недель,как раз будет готов анализ на пороки.В 17 нед.повторный скрининг и будет видно,посылать меня на амниоцентез или нет,думаю они все равно предложат.Так боюсь этого анализа,читала бывает много ошибочных результатов!Завтра узнаю результаты д-димера и прогестерон.Я и рада очень и в тоже время волнуюсь!
Что вы думаете,какие мысли и предложения?
