привет.
решила написать сюда. тут люди во многом разбираются.
что имеем: мне 25, мужу 26. здоровый образ жизни, работа без вредности.
март 2013 - зб 5 недель.
август 2014 - зб 8 недель ( хромосомная патология).
февраль 2015 - зб 5 недель (кариотипа пока нет).
сдано: инфекции, спермограмма, гормоны, мутации фолатного цикла, генетические тромбофилии, антифосфолипидные антитела, гемостаз, биоциноз, кольпоскопия, кариотип (мой), торч. посетила гематолога (все норм) и генетика.
досдать:
ВА, еще раз коагулограмму С д-димером и гомоцистеином, HLA-типирование? мужу кариотип, мап-тест? антитела к ХГЧ
что еще?
и вобще...как жить дальше и стоит ли верить в лучшее?((
соболезную... помню, мы вместе в одних числах в августе ЗБ переживали.... мне кажется, первым делом — кариотип мужу нужно проверить. Со мной лежала девочка в НИИ, у нее 8 Б и не одних родов (4 В и 4 ЗБ), в итоге, уже будучи беременной 8 раз она узнала, что у мужа мутация по кариотипу. Вот так, нашлась причина, да так поздно..... Держись! А со всем, что ты уже сдавала, все ок? или есть какие-то отклонения?
