Девочки, кто-нибудь разбирается в генетике?

Девочки, подскажите пожалуйста, на сколько все плохо?.. 3 года лечений (ановуляция, немного повышенные андрогены), 4 стимуляции клостилбегитом, последняя закончилась беременностью на фоне гиперстимуляции, на сроке 7.5 недель был маленький ктр - 3.6мм (овуляция и имплантация были ранние, на 9дпо уже была хорошая полоска на эвике), на сроке 8.5 недель беременность замерла ( сдавала анализы,гормоны в норме кроме соотношения лг к фсг (первый выше в 1.5 раза), но все в рамках референсных значений, высокие антитела к тпо, но ттг, т3 и т4 в норме (сдавала 2 раз с разницей в 3 месяца), волчаночный антикоагулянт отрицательный, афс отрицательный, единственное что, антинуклеарный фактор 1:160, меклогранулярный тип, но, я так поняла, что при остальных отрицательных анализах - это норма. Сдала гомоцистеин -9.5, в рамках референсных значений, но врач сказала, для планирования он высок, и что это возможная причина зб, снижаем ангиовитом и в12, плюс йодомарин для щитовидки, на 3 месяца посадили на клайру чтобы яичники отдохнули, тк от большого количества мелких фолликулов яичники увеличены. Сдала генетику... Есть мутации (фото в приложении), подскажите пожалуйста, очень ли это страшно и чем корректируется. Прошу прощения за сумбур и длиннопост. Заранее спасибо всем, кто дочитал