Пост поболтать о мутациях фолатного цикла и системы гемостаза

Здравствуйте 😹я тот человек который в мутации не верит. Ну как не верит. Не считаю я что сами по себе мутации есть показание к применению нмг и подобного. Фолиевая показана всем планирующим. Фолиевая+В6+12 всем планирующим с высоким гомоцистеином (но чтоб узнать уровень гомоцистеина нам не надо сдавать мутации за 13 тыр). Тромбофилия это вообще конкретный диагноз. Одни только "мутации" никак не основание для такого диагноза и тем более "профилактики" и "лечения" того чего нет. Сами по себе "мутации" (меня уже тошнит от этого слова 🙃) не противопоказание к гормональной терапии. Тромбофилия либо есть либо нет, лечить то что может когда нибудь гипотетически возникнуть (и с тем же успехом не возникнуть) это как минимум странно. Даже отклонения в коагулограмме это вовсе не всегда тромбофилия и повод к нмг. Цифру на бумажке не лечат. ⬅это мое мнение сформировавшееся после прочтения форумов и статей докторов которые не помешаны на гипердиагностике и не назначают таблетки для ибд. Это мнение и моего очного гематолога, человека с кучей званий и врачебных регалий. Считаю что пользу от того что я сдала анализ на мутации получила только лаборатория инвитро😂 Ну а что, им тоже кушать надо

А фиК знает)

По мнению одного из гематологов у меня нет наследственной тромбофилии, т.к. по ее словам критичны только мутации F2 и F5, которых у меня нет, а по мнению другой- у меня тромбофилия и гепаринам быть)) Но вот вторая как-то на пальцах мне объясняла, что возможно у мужа тоже есть мутации, и эмбрион, наследует некие мутантные гены от родителей. И если, мол, он унаследует ту же ПАИ от меня и от мужа еще какую-нибудь бяку, то прикрепится нормально не сможет без подготовки)) Как-то так..

Так что надо радоваться, что мужья еще не кормят лаборатории этими анализами)))

Культ, культом, но если у девок идут одна зб, за другой, или биохимические. То стоит просто уповать небесам и ждать с какого же раза все само станет нормально?
Да я мало крайнее время встречаю людей у которых нет из 12 не одной мутации.
Так как многие из нас пришли уже к эко, то стараются изучить свой организм по максимому и стелить везде соломки, сама отношусь к ним.
То, что при густой крови ребенок недополучит кислорода, думаю и ежу понятно и последствия тоже ясны думаю..

у меня тоже 5 из 12 есть и эта пай в гомозиготе, я на последнем приеме спросила у Найденовой, что с мутациями то делать? Она, а что с ними делать? Они есть и есть, вот как будешь планировать Б конечно будет поддержка, но что именно я не уточнила, ну тогда я тоже еще не знала свой кариотип((Когда столько зб за плечами, готов что угодно пить, колоть лишь бы был результат и если бы мне врач сказала колоть гепарины я бы колола наверно.

У меня нет мутаций. Ничего не колола и не пила для разжижения, но мониторила гемостаз наравне с остальными, т.к. уже была ЗБ

Отличная тема) у меня паи и фолатные ( в итоге 8 из 12) . Пошла к гематологу он назначил кучу анализов, ок сдала, все норм. Сказал ничего не надо, или беременей ) пришла к ре она мне говорит ой да ты что деньги тратила , фигней старадаешь. Ну ок, приношу ей копию перед крио ( через месяц) она глаза выкатила, сколько мутаций надо клексан клексан , это человек который месяц назад сказала ,зачем деньги тратила . Пошла к другому гематологу, она назначила клексан и мониторить после переноса кровь. Итог: сколько врачей, столько и мнений. Для врачей мы такие тооолстые кошельки ) удачи всем девочкам!

Мутации фолатного цикла к гепаринам не имеют ровно никакого отношения;))) так что не думаю, что кто-то начал колоть их из-за этого. Есть мутации системы гемостаза, это другое...и да, их нужно сдавать при определенных обстоятельствах. Далеко не всем это необходимо, согласна, но в нашем деле иногда приходится сдавать много всего разного, чтобы докопаться до причины неудач.

у меня мутации 4 штуки, 1 гомозигота mtrr, кровь в норме, никакие расжижители не выписали.

периодически пью нейромультивит или ставлю мильгамму.

я такая)) мне ничего не выписывали изначально, попала к хорошему на мой взгляд врачу, только с 30 недели клексан добавили

У меня мутаций нет, только один PAI1 гомозиготный, врачебное заключение- здорова! Врача гемотолог сказала , что можно попробовать клексан 0.4 так как гормонами нас пичкают и кровь может сгущаться. У меня беременности наступали, то бхб то ЗБ. В последнем 5 протоколе (крио в ЕЦ) добавила сама себе курантил 25 по 3 и клексан, и вот пока все хорошо и мы беременны)) а что помогло не знаю))

Без анализов конечно жесть,многие я заметила сами себе делают назначения/отмену препаратов это капец!!!Люди опираются на интернет,шок.Я считаю мутации штука важная ,но строго под наблюдением грамотных врачей.ПыСы сама бы я не родила, без поддержки гепаринами и тд и тп.

у меня тоже мутации, но гематолог назначил только ангиовит и мониторить кровь, Все. ни подготовки , ни доп уколов ничего. Сказал, ничего страшного нет.

согласна, у меня такое же ощущение!