катастрофа 😰😰😰 два эмбриона с хромосомными аномалиями, один требует консультации генетика, так как мозицизм (в части клеток также хромосомная аномалия) что это все значит ????? И получается 3 нормальный ??? И в ком проблема во мне в муже или в ком???? И что делают в таких случаях??? Я в отчаянии ...
сообщение от ре , как всегда шок и молчание...
Какой Вас АМГ? Вам всего 26 лет и только три эмбриона получилось. Как-то очень мало.
Хороший у Вас АМГ. Нужно говорить с Ре. Почему так мало получилось эмбрионов? Может нужно увеличить дозы препаратов или короткий протокол поменять на длинный.
Больше эмбрионов, больше вероятность найти здорового.
Мне тоже это не понравилось потому что вдругорядь клинике у меня было 5-7 Эмбрионов
Вот 5-7 эмбрионов, это то что нужно для ПГД. Мне в клинике говорили, что нужно не меньше 6 эмбрионов. Тогда есть шанс найти здорового.
А что генетик скажет?
Мне до ЭКО генетик сказал - все у вас ок, на пгд не соглашайтесь, нет показаний.
После ЗБ по генетике от обоих родителей генетик сказал - это случайность, никак не уберечься. Принимайте фолиевую и Омега3.
Есть эмбрион с мозаицизмом. Для решения того, что с ним делать нужна консультация генетика. В таких случаях Ре всегда её назначает.
Не пишите такие вещи, пожалуйста. По вашим словам, у тех , у кого по 2-4 эмбриона вообще нет шансов что ли? Знакомая с сия получила три эмбриона из трёх клеточек и два прошли пгд. Так что всегда лучше писать «у вас все получится» а не «у всм всего 4, а для успеха с пгд надо 8».
Я пишу то, что написано во всех источниках и то что мне говорили в моей клинике. Шансы есть даже с одним эмбрионом, вопрос в том какие они.
В интернете полно статистики ПГД. Найдите и посмотрите сами. 😏😏😏
у меня 2 было, 1 прошел, а у второго криво взяли биописию, но тоже буду переносить как условно эмбрион без ПГД, так что статистика штука интересная.
А что со вторым эмбрионом? Деградация ДНК биоптата и не смогли сделать ПГД?
Мой врач тоже говорил,меньше 6 эмбрионов,даже пдг делать не стоит,шансов мало,у меня взяли 42 яйцеклетки из них получилось 30 эмбрионов!!!! из них только 3 были здоровы((((
Что-то у вас с генетикой совсем плохо. У подруги 3 эмбриончика ( 6 ооцитов)-из них все прошли ПГД. Перенесли 1-родила. Перенесли второго-поделился, сейчас беременна двойней. А ей 41 почти, мужу также (мы все вместе учились). Мы по примеру обратились к этому врачу, при этом сильно выраженный СИЯ, терратозооспермия и азооспермия. Нам по 41 почти тоже. Оплодотворились 4 клетки из пяти, сейчас 3 отличника в крио-ждем ПГД, один хорошист заморожен без ПГД. Эмбриолог сказала шансы очень высокие.
Но как бы не было, шансы есть. Это доказывает ваша девочка. Так что надо продолжать идти к результату.
Да,в крио остался ещё мальчик,но очень страшно его забирать,хотя ПДГ показало,что он здоров
не надо отчаиваться!! смотреть какой мозаицизм. А потом я бы сделала кариотипирование полное вас с мужем. Я уточняла у генетиков полностью на известные мутации стоит около 40 тыс. на человека. У меня ситуация у знакомых был дефектный ген, специально заказывали маркеры для этого гена, проводили исследование всех эмбрионов и выбрали без этой мутации, родили здорового малыша.
в центре генетики на каширке самое дорогое секвенирование - 40 тыс с человека, узнавала у генетика специально.
Не знаю, вот из прайс на 2019. 59тр. Подешевели, но не настолько.

Нет, мы не делали полное, делали клиническое. Насколько я поняла, изначально об этом говорилось, анализ известных полиморфизмов. Полное секвенирование дороже, конечно..
Генетика темный лес. Ребенку практически всю генетику сдали, кроме генома. Никакого однозначного результата не получили. Ну и зачем все это сдать. Деньги на ветер
Надо думать почему так мало клеток и эмбрионов.
У вас как будто амг 0.5. А не 2.5.
Выборка эмбрионов маленькая и сложно делать выводы о реальных проблемах.
Я бы скорее сказала, что стимуляция плохая
Эмбрионов считайте так же: в прошлый раз оплодотворилось 5 клеток, а сейчас 6 клеток (пишу по памяти); было тогда 4 бластоцисты, сейчас 3 бластоцисты. Примерно то же самое. Стабильность вплоть до 1 яйцеклетки быть не может, вы же живой человек !!!!!! Ответ врача
Количество незрелых фолликулов в яичника на начало цикла. То есть потенциальные большие фолликулы при стимуляции
Ой я так вам не скажу по узи было 13 что ли, взяли 11 , оплодотворились 6-8 получилось 3, я не особо понимаю это все , да и она не говорила сколько больших...
Ну вот надо это узнать.
Потому что пока с первого взгляда не складывается как то у вас все. Если их зрелых взяли 11 и оплодотворились 6. Это мало, конечно.
Если стимуляция не подошла, то и качество эмбрионов может быть соответствующим
Вот ровно так и получается как вы написали , когда она взяла 11 сказала будет 7 точно хороших, и потом на след день написала , что 6, ну а сейчас как видите 3 и то плохие 😭
Мне кажется вам нужно с мужем хорошо подготовиться. Попить витамины, проколоть гомеопатию и попробовать ещё.
Ну и, конечно, проработать с врачом вопрос стимуляции. Маловато оплодотворилось
Всё таки в нашем возрасте ожидаются иные результаты.
А про возраст мужа, мне кажется, бред. Ведь делается икси пикси и отбираются нормальные
Нормальный он или нет скажет Вам только генетик. У нас тоже был такой с мозаицизмами, генетик сказал не пригоден к переносу(
Дальше только новый протокол. У нас новый получился лучше!
Сколько Вам лет?
Что с МФ?
Какой фактор бесплодия?
Какая по счету попытка?
Какие у Вас кариотипы?
Мне 26, с мф все супер, диагноз эндометриоз (вроде бы так) гидросальпинкс , кариотипы в норме попыток было 5 переносов , пгд раньше не было
Одну да , вторую нет, хотя почему оставили непроходимую трубу я не знаю...
непроходима не значит нет гидроса.Прежде чем переносить может лучше удалить на всякий случай? Читаю Вас давно и помню что Вы хотите СМ.Или все таки решили подсадку себе делать? Ну раз нет имплантации трубу однозначно лучше проверить.У меня гидрос никогда не видели и только спустя 4 года на ГСС обнаружили.Пошла на лапру - подтвердили. Через год ЕБ. Вот вам и гидрос....
В 85% случаев виновной в хромосомных аномалиях эмбрионов, является яйцеклетка.Исключение если у мужа транслокация или ужасная морфология сперматозоидов.
Я бы планировала новую стимуляцию+ПГД. Вы молоды и вероятность того, что будут здоровые эмбрионы очень высокая.
Три эмбриона, которые не прошли ПГД это не статистика. Скорее всего просто не повезло.
У нас у мужа кариотип с транслакацией. Поэтому такой результат получается(
Я бы Вам советовала сменить клинику и там пробовать новый протокол с ПГД. Мне кажется, что в Вашей ситуации ноги растут из стимуляции.
Вы молоды, проблем очевидных в генетике нет. Грешу на стиму, на Ваши индивидуальные особенности с препаратом.
Я после смены клиники прям воодушевилась и все у нас получилось. А в прошлой слышала сочувственно "Это Ваша особенность"....
У меня есть один эмбрион, низкоуровневый мозаицизм моносомия второй хромосомы. Два генетика сказали, что такой эмбрион можно переносить. Несколько вариантов событий :
1.Это артифакт метода(погрешность) и на самом деле нет никакого мозаицизма.
2.Мозаицизм есть, но может произойти самокоррекция. То есть в процессе развития хорошие клетки вытеснят клетки с хромосомными аномалиями.
3.Даже если и останется маленький процент мозаицизма во второй хромосоме, это не на что не влияет.
4.Действительно есть моносомия. Такие эмбрионы не жизнеспособны.
То есть в моем случаи если беременность наступит значит всё нормально. Рисков нет.
Генетик сказал, что если скрининговое узи и биохимия будут нормальными дальше ничего не нужно делать.
У меня есть два полностью здоровых эмбриона. Я буду начинать с их переноса.
Я не знаю какой у Вас именно мозаицизм, какой процент его, сколько хромосом задействованно и моносомия это или трисомия. Вам нужна консультация генетика. Он всё расскажет Вам.
А вы когда у генетика были вы спросили почему из за чего вообще такие эмбрионы бывают, какова причина?
Со мной всё более чём понятно. Так как у меня Робертсоновская транслокация 14 и 21 хромосомы.
В первом протоколе, мне 30 лет, с 8 эмбрионов 2 здоровы. Родила дочку.
Во втором протоколе.Мне 33 года. С 9 эмбрионов два здоровы, третий с мозаицизмом. Переноса ещё не было.
Даже у молодых и здоровых пар, будет около 50% эмбрионов с поломками. И это нормально.
С тремя эмбрионами изначально шансов было мало.
Если кариотипы расширенные с аберрациями в норме у обоих ,то нет ничьей вины ,просто так в этом цикле звезды сошлись ,так бывает ,я когда интересовалась генетикой ,врач рассказывал ,была у них абсолютно здоровая генетически пара из в двух протоколах из 10 эмбрионов ни один не был годен к переносу ,в третьем (пара категорически донорство не рассматривала ) из 5 , четыре были годны ,в данный момент из 4 двое рождены уже .У Вас вариантов несколько 1.Пытаться дальше ,возможно меняя препараты для стимуляции .2. Попробовать смешанный протокол ,то есть часть клеток Ваших оплодотворить спермой донора ,и взять несколько донорских яйцеклеток оплодотворить спёртой мужа и посмотреть на пгд результат ,тогда картина будет ясней ,но для этого нужно быть готовыми к донорству ,не знаю ,тут уж Вам решать
У вас было ЭКО с ИСКИ? Или после обычного ЭКО такое количество эмбрионов?
Мне кажется тут дело вообще не в вас или супруге, а в стимуляции....
Если не секрет - вы в какой клинике?
У Вас нормальный результат Эко. Один из четырёх эмбрионов нормальный это обыкновенный результат и мозаицизм чаще встречается у молодых. Но переносить мозаичный эмбрион с низким уровнем мозаицизма и с подходящей для переноса поломкой ( моносомия одного вида или недостача части хромосомы, с которой не связано известное жизнеспособное нарушение) рекомендуют если больше не получить эмбрионов. Лучше простимулируйтесь ещё раз.
Обратитесь к генетику. Мы ходили со своими проблемами к Иванову в лабораторию FG LAB
Почему так мало эмбрионов? Сколько берут яйцеклеток? Может стимуляция не подходит?