делать ли НИПТ?

Надеемся что все хорошо:)))

Но! тут для вас важно определится готовы ли растить ребенка с патологией? Если нет - то я бы бежала на НИПТ. Если готовы- то ждите дальше.

Мы для себя решили, что не готовы. У нас есть семья друзей, у которых ребенок-инвалид первый и видели каких сил материальных и физических стоило им адаптировать его. При Б вторым она готова была прервать Б на 18 нед. , было подозрение на патологию, но ттт не подтвердилось... так как сил воспитывать второго не здорового ребенка у них просто нет :((((

Я бы сделала не сомневаясь. К чему всю беременность переживать? Это и для вас, и для малыша не полезно. Сделайте и спите спокойно. Уверена, что у вас все хорошо.

Я сама не делала такой тест, а вот коллега сделала, так как первый скрининг плохой был. Больного реьенка она не хотела. Тест показал, что все отлично, она благополучно родила, годик уже дочке.

Спасибо за ваши комментарии и слова поддержки. Я сделала выбор в пользу НИПТ выбрала анализ на 5 основных ХА в лаб. Геномед. Цена 23000. Курьер привезет набор с пробирками в понед 25.02 кровь сдам в Инвитро 26.02 и в этот же день курьер забирает пробирки. Анализ делается в Москве. Результат напишу тут. Готов через 8 дней. Надеюсь, все у нас будет хорошо!

У меня было на первом УЗИ увеличение ТВП 2,8, кровь хорошая, назначили повторное УЗИ на котором подтвердили патологию и назначили Кордоцентез, ответ пришёл положительный трисомия 21,врачи собрали консилиум,где было решено о прерывании беременности,я бы на вашем месте сделала сейчас тест, чтобы не затягивать, как я, у меня уже на тот момент было 22 недели никому такого не пожелаю, здоровья вам!

у нас втп был 3.1 ,так еще и не увидели носовую перегородку.инд. риск был 1:208,сейчас специально посмотрела.Отправили к гинетикам,переделали ,втп подтвердили,носовую нашли,сказали что не нос,а носище))) сказали придти в 19нед. Как пояснили это особенности развития!! С 12 до 19 недель чуть не посидела,хотя и делала узи еще дважды.Растет здоровая девочка.Не переживайте. Все будет хорошо.

Я сама решила сделать, спросила у Ре когда самое раннее, она ответила, что в 10 недель, и я дождавшись нужного срока побежала сдавать, к черту деньги, уже столько пройдено, лишний раз подстраховаться, теперь живу спокойно и жду своего здорового кроху. Хотя в начале то же были сомнения, писала пост об этом.

Когда я забеременела, сразу решила, какой бы ребёнок не родился он мой! Я отказалась письменно от анализов, делала только узи! Доченька родилась 8/9 по Апгар! Всю беременность ходила и не думала, т.к. не сдавала анализы крови на отклонения. Вам надо для себя решить, готовы Вы принять любого ребёнка. Я думаю у Вас здоровый ребёнок!

Твп до 3 мм это норма! Меня тоже в первую б. гоняли к генетику, твп был 2,7. Генетик мне сказал, что до 3 мм норма. А уж делать или нет тест это только вам решать. Сейчас вторая беременность, на узи выяснили твп 5 мм. Делали прокол.

Сделать если есть финансы и спать спокойно . Я делала до скрининга и не пожалела , сохранила сете нервы . По крови были отклонения . Гиня считает скрининг Гаданием на кофейной гуще

Что важнее нервы или деньги, вот и весь ответ. Я делала НИПТ, после него вздохнула свободно, делала рано, до УЗИ, показания - возраст, инициатива моя была

Эко, риск 1:129, по Узи норма.Сразу сделала Нипт, через 10 дней результат -здоровы! Пока не родила)

Ну вот и пришёл результат, все хорошо! Слава богу!

Сходите к генетику на консультацию. Он сразу скажет надо делать или нет.

Я бы сделала. Просто для того чтобы не переживать. Думаю, что у вас все хорошо с малышом)

Думаю, лучше сделать и спать спокойно. Но риски у вас небольшие

Наверно зависит от того, примете ли вы ребенка если он не здоров.

Лучше сделать

Если переживаете, то сделайте НИПТ