Очень нужна помощь. На фоне затянувшего планирования и предшествующих ЗБ и БХБ диагноз вторичное бесплодие переквалифицировалось на невынашивание беременности. Куча дорогостоящих анализов по генетике сдать надо +гемостаз. Потом либо ВМИ, либо ЭКО с ПГД, если генетика плохая. Вот по гемостазу много вопросов Назначение антифосфолтпидные антитела,
волчаночный антикоагулянт
антитела к амиксину и В2 гликопротеину
+ генетические факторы тромбофилии под ворсом почему-то.
Интересует следующее, стоит ли сдавать все сразу, либо сдавать в определённой последовательности, тк могут быть взаимоисключающие результаты? Например если отрицательные результаты на волчаночный антикоагулянт, стоит ли копать дальше? Голова кругом, если в генетике я разобралась гемостаз для меня дремучий лес.
