АФС / антифосфолипидный синдром

Кому надо проводить исследование АФА? Можно рекомендовать исследование АФА в следующих случаях: при необъяснимой потере плода после 10 недели беременности или при мертворождении без выявленных причин; преждевременных родах из-за выраженной задержки внутриутробного развития в сроке менее 34 недель; преждевременных родах из-за тяжелой преэклампсии/эклампсии в сроке менее 34 недель. Необходимость исследования АФА у женщин с выкидышами/замершими в ранние (менее 10 недель) сроки беременностями противоречива. Большинство экспертов считают, что нет необходимости обследоваться на АФА при однократной замершей в ранние сроки беременности. Имеет смысл исследовать АФА при трех и более последовательно замерших в ранние сроки беременностях. Исследование на АФА показано при клинических признаках АФС до беременности (необъяснимые тромбозы и эмболии, инсульты или транзиторные ишемические атаки, СКВ, гемолитическая анемия, необъяснимая тромбоцитопения, сетчатое ливедо, семейный анамнез АФС). Если у меня обнаружили АФА (положительный результат в двух последовательных анализах с интервалом не менее 8 недель) - это значит, что у меня АФС? Нет. Диагноз определенного АФС может быть поставлен только при сочетании КЛИНИЧЕСКОГО и ЛАБОРАТОРНОГО признака. Клиническими признаками АФС являются: тромбоз (должен быть безусловно подтвержден визуализацонным или гистологическим методом); потеря плода в позднем сроке (не объяснимая другими причинами потеря морфологически нормального плода в сроке более 10 недель); одни или более преждевременные роды в сроке ранее 34 недель по причине преэклампсии, эклампсии или плацентарной недостаточности; три или более последовательных потери плода в раннем сроке (менее 10 недель, которые не могут быть объяснены хромосомными аномалиями, материнскими анатомическими или гормональными причинами). Лабораторными признаками АФС являются обнаружение АФА в 2 или более последовательных анализах с интервалом не менее 8 (12) недель не ранее чем за 5 лет до клинического проявления: антитела к кардиолипину (стандартизованным методом ИФА) класса IgG и/или IgM в высоком или умеренном титре (более 40 единиц GPL или MPL); антитела к бета-2-гликопротеину-1 (класса IgG или IgM с уровнем выше 99 перцентиля для лабораторной методики); волчаночный антикоагулянт (трехэтапным методом). Если клинического критерия нет, но есть лабораторный критерий, то выставляется диагноз «вероятного АФС».