Мое первое Эко, хромосомные аномалии плода

Хочу рассказать свою историю Эко.
Не буду расписывать предысторию, у нас с мужем МЖ фактор, у мужа плохая СГ, у меня непроходима правая труба. Первое время мы пытались забеременеть самостоятельно, но безрезультатно. Пили витамины, ходили по врачам, отдали кучу денег на анализы и витамины. Решились на эко. Собрали все анализы для квоты, выбрали клинику и вступили в протокол. Так как была гиперстимуляция, эмбрионы ушли в Крио. Взяли 19 яйцеклеток, 16 из них хорошие, остальные пустые, оплодотворили с помощью ИКСИ и в итоге получили 6 эмбрионов хорошего качества. ПГД мы не делали, о чем я жалею , это была моя фатальная ошибка. Через 2 цикла назначили перенос, все прошло хорошо, перенесли 1 эмбрион. Где-то через неделю после переноса я сделала тест и там была уже заметна вторая полоска. Тесты я делала каждое утро, они становились все ярче и ярче. Я не могла поверить, что все получится с первого раза.На 9 дпп ХГЧ был 360, для такого срока это было много, и меня это насторожило. Я читала ,что высокий хгч может значит аномалии плода. Репродуктолог меня успокоила и сказала, что все хорошо и не думать о плохом.Хгч все рос и рос. Сделала узи, бьется сердце, я обрадовалась. Но периодически была мазня, сдала прогестерон , он упал. Мне назначили колоть прогестерон, после уколов мазня закончилась. Я периодически ходила на узи для своего спокойствия , на узи все было отлично, малыш рос, сердцебиение было отличное. Так как это было эко, мне было неспокойно на душе и на 11,4 неделе я сделала НИПТ, результат пришёл через неделю где-то. Мне позвонили из клиники и сообщили , что у плода синдром Патау. То что я почувствовала в тот момент, я не могу передать словами,я не могла это принять, слёзы и боль душили меня изнутри. На следующий день у меня был 1 скрининг , на котором все и подтвердили . Меня направили в мониаг на консилиум. После скрининга на следующий день я поехала в мониаг, там мне все повторили. Ребёнок будет нежизнеспособным, и может даже не родится, или умереть после родов. На узи обнаружили двухстороннюю расщелину губы и неба, что-то с носом, патология головного мозга, сердца и почек. Мы с мужем решили прервать беременность. Меня положили в стационар и медикаментозным способом прервали беременность, затем выскабливание. Это был самый ужасный день в моей жизни, родить уже мертвого маленького малыша с ладошку и видеть это все своими глазами. Хочу всем девочкам дать совет , при МФ делайте пгд, не жалейте денег, я себя виню за это и буду помнить до конца своих дней.