Порция новостей от нас😊
Вроде бы только что была в ожидании первого скрининга, как уже записана на второй😁
По классике, наша хронология:
18.12 - УЗИ пройдено, все в пределах нормы, хорион перекрывает область вн. зева. Кровь сдала, результат аж на следующем приеме сообщили 14.01. Как же хорошо, что я сдала Нипт.
23.12 - пришел результат Нипта, даже на 3 дня раньше, все риски низкие, очень обрадовалась😊
Я сдавала расширенный тест, чтоб посмотреть свои мутации. У меня обнаружили гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%). Вот тут я немного распереживалась.
Муж сдал анализ, пришел результат, у него все прекрасно, делеций, мутаций и дупликаций обнаружено не было. Какое же облегчение☺️
14.01 - результат скрининга, все прекрасно. Цервикометрия, шейка 35 мм.
07.02 - в ожидании второго скрининга🙏🏻
