Трисомия 21

Девчонки, подскажите! В начале января на 11 нед случилась ЗБ, не было никаких отклонений, нормальное СБ, в один день на ровном месте... Делаю вакуум, отправляю на анализ. Вот сегодня получила результат - rsa (X, Y)x1,(21)x3.
у нас ЭКО - МФ, кариотип мужа - норм муж кариотип, но есть еще фраза - что-то там с плечом первой хромосомы. Генетики говорили, что это не влияет ни на что, а почему плохая СГ никто не знает. Спустя 10 лет один эмбриолог сказал, что, возможно, есть связь, потому что на эту тему есть определенные научные статьи. Ни одной самостоятельной Б за 15 лет попыток. После одного эко родилась девочка. Потом после крио переноса - ЗБ на 8 нед, мальчик, лишняя хромосома, какая - не помню, но не 21. И вот опять ЗБ, теперь трисомия 21 и опять у мальчика. Ну и куча пролетных переносов было.
Когда после первой ЗБ ходила к генетику она сказала, что не понятно, почему замерла, мол рождаются и такие мальчики, да…. с особенностями, но живут себе. После сегодняшнего анализа у меня появились вопросы, если кто копал глубоко - поделитесь.
Два случая для статистики маловато, но именно с мальчиками такая ситуация у меня… это странно, куда бы покопать еще…

А основной вопрос - а от чего зависит - почему у одних замирает Б с такими отклонениями, а у других рождаются такие дети?! Скорее, никто не знает, но хочется услышать мнения. Спасибо.