Девчонки, подскажите! В начале января на 11 нед случилась ЗБ, не было никаких отклонений, нормальное СБ, в один день на ровном месте... Делаю вакуум, отправляю на анализ. Вот сегодня получила результат - rsa (X, Y)x1,(21)x3.
у нас ЭКО - МФ, кариотип мужа - норм муж кариотип, но есть еще фраза - что-то там с плечом первой хромосомы. Генетики говорили, что это не влияет ни на что, а почему плохая СГ никто не знает. Спустя 10 лет один эмбриолог сказал, что, возможно, есть связь, потому что на эту тему есть определенные научные статьи. Ни одной самостоятельной Б за 15 лет попыток. После одного эко родилась девочка. Потом после крио переноса - ЗБ на 8 нед, мальчик, лишняя хромосома, какая - не помню, но не 21. И вот опять ЗБ, теперь трисомия 21 и опять у мальчика. Ну и куча пролетных переносов было.
Когда после первой ЗБ ходила к генетику она сказала, что не понятно, почему замерла, мол рождаются и такие мальчики, да…. с особенностями, но живут себе. После сегодняшнего анализа у меня появились вопросы, если кто копал глубоко - поделитесь.
Два случая для статистики маловато, но именно с мальчиками такая ситуация у меня… это странно, куда бы покопать еще…
А основной вопрос - а от чего зависит - почему у одних замирает Б с такими отклонениями, а у других рождаются такие дети?! Скорее, никто не знает, но хочется услышать мнения. Спасибо.
У меня тоже 2 ЗБ подряд. Первая - здоровая девочка, вторая - девочка с трисомией по 21 хромосоме. У меня даже есть мысль, что мне не суждено стать мамой девочки, ну ничего, перенесем парня. И да, для себя решили, что перенос только после пгт теперь, никаких свежих переносов! По поводу жизнеспособности. Моя ре говорит, что да, такие дети рождаются, конечно, но здоровый организм, со здоровой имунной системой понимает, что с ребенком что-то не то и изо всех сил отторгает плод. Если имунная система дает сбой, то пропускает такого ребенка дальше. Считаю, что хорошо, что рано замирают, хуже, когда сознательно надо принять это решение.