Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и

Катерина , это не плохо, это признак более жидкой крови. В этой панели мутаций по всем факторам, кроме 7 и 13, смотрят риск повышения активности факторов свёртывания. Слишком высокая активность факторов свёртывания - это риск тромбозов. По ф7 и ф13 смотрят мутации, наоборот, на дефицит факторов свёртывания. Если у вас есть дефицит фактора 7 в крови, это означает, что кровь жидкая, и риск сгущения крови и тромбозов у вас ниже. Но есть риск кровотечений. Проверить активность фактора 7 можно по этому анализу вот здесь https://www.clinica-shmidta.ru/catalog/opredelenie_faktorov_svertyvaniya_krovi_i_ikh_ingibitorov/opredelenie_vii_go_faktora_svertyvaniya_krovi/

Катерина , этот момент лучше проверить, потому что вам будут всё время назначать кроворазжижающие при ЭКО и во время беременности, а у вас с этой мутацией и если есть дефицит фактора 7, высокий риск кровотечений. Это, мягко говоря, неприятно, поэтому лучше заранее знать. У меня есть мутация по фактору 7 и есть дефицит этого фактора, первую беременность я потеряла из-за кроворазжижающего, вторую вела у гематолога в клинике, на которую дала ссылку выше. ПВ у меня в половине коагулограмм на верхней границе, в половине выше нормы. Ещё надо смотреть протромбиновый индекс и МНО, указывают ли они на жидкую кровь.

Катерина , ну приблизительно. какие-то может и не такие, я не парилась и не особо гуглила. в москву съездила в институт крови, по омс по направлению. там гематолог все посмотрела и расписала терапию) и она работает) вот 16 недель) в дневнике у меня есть пост, где то за 2023 год, там я выкладывала свои значения.