1 скрининг и большой шок

Не знаю полезно или нет вам будет, дочери ставили тоже мал носовую кость эту , но мне узиска посоветовала чуть подождать и переделать узи позже , ТК может это просто строение носика такое , так и оказалось , здоровая дочь 12 лет , также было и с младшим тоже все норм оказалось , вот такое строение лица просто у детей моих . не расстраивайтесь раньше времени, может все еще обойдётся 🫂

Не переживайте раньше времени! У меня был повышен ХГЧ на первом скрининге. Пришла биохимия крови - риск Дауна поставили 1:12. Но я в 10 недель сдавала НИПТ, там все риски были низкие. В марте родилась абсолютно здоровая девочка. Тут были посты про ТВП 5 или больше, там вообще Дауна ставили 1:2 и говорили, что это прям точно ХА. И по итогу после амнио здоровый ребёнок (НИПТ это тоже подтвердил). Да вообще, полно историй, когда на УЗИ ТВП неверно намерили (со мной в роддоме такая девочка лежала, у неё, к слову, по итогу тоже все хорошо).

Подождите впадать в панику, хотя знаю как это тяжело. Твп мне ставили 3,1 и тоже за полторы недели до скрининга я болела, тоже делали прокол. Слава Богу ребенок здоров абсолютно. По поводу носовой кости тоже фифти фифти, она может быть и нормальная при наличии ХА, а может быть чуть меньше нормы и все хорошо. Прокол покажет точно все. Вы сейчас только можете составить «план» на все случаи и решить что будете делать дальше. Когда в голове есть понимание о дальнейших действиях, то проще проживать этот трудный момент. Я все глаза прорыдала тоже, очень вас понимаю

Тоже прошла через это. Твп 2мм, на экспертном 2,8мм насчитали. На обычном носовую кость вообще не увидели, на экспертном небольшой овал. Кровь тоже хгч повышен, цифр не помню. Риск СД пришел 1:72. Делала в 16 недель амниоцентез. Не подтвердилось. Родился здоровый сын. Удачи Вам! Пусть всё будет хорошо)

Я через это все прошла ,делайте амниоцентез не переживайте,и будете спокойны ,но ребеночек с хорошим рядом хромосом но челюсть маловатая и она родилась маленькая ,все равно решила бороться до конца ,главное что она жива,а мы с ней все пройдем ,нам дано то что мы можем пройти ,главное чтобы ряд хромосом был хороший

Сочувствую , у нас было твп3,1 и нк -/+ . Сделали биопсию хориона и микро матричный анализ . Все закончилось хорошо . Поэтому согласитесь обязательно на дополнительные исследования .

У нас тоже ставили риск 1:29, но ттт здорова. Будем надеяться и у Вас здоров малыш!

На первом вообще не смотрят размер , главное чтобы были. У меня просто написано было- кости носа визуализируются. На 2м скрининге уже да измеряют, ну и опять же если есть вопросы лучше переделать узи в другом месте, потому что мелкий может просто под углом лежать и уже будет погрешность измерения

вы не делали нипт тест? он вроде более точный

У меня тоже твп 2.7 нк 2.33 написали гипоплазия возраст 37. Кровь была в порядке. Риск 1/78 на СД. Я сделала НИПТ. НИПТ с низкими рисками, экспертное УЗИ 16+4 хорошее, второй скрининг в двух разных местах хороший.

Постарайтесь не нервничать раньше времени ❤️

Желаю удачи, много случаев, когда прокол снимает все подозрения и показывает, что все на самом деле ок.

Сам прокол процедура не страшная.

Постарайтесь успокоиться и собраться, ваш стресс делает плохо малышу.

Мне тоже на1 скрининге гипоплазию нк ставили. Я ревела, так как у нас с мужем крупные носы, на генетику не спишешь. По нипту все ок. Родился здоровый и нос обычный, не маленький.

P.s. и кровь у вас хорошая. У меня хгч был ниже нормы

Пусть все у вас будет благополучно! 🍀🤞🏼🙏🏼

В качестве поддержки могу сказать, что у меня всю жизнь нос маленький, а родилась я вообще с пуговкой практически на месте носа. Если бы в то время был скрининг, у меня навряд ли рассмотрели бы носовую кость.

твп у дочки было 2,5

еще омфолоцеле

тоже был ха??

делала нипт. дочка родилась здорова. риски низкие

обнимаю вас

пусть все опасения не подтвердятся

У меня был твп 2,9, сын здоровый! Прокола не бойтесь, процедура безболезненная абсолютно. Просто нервно. Удачи вам!

У нас твп было 3,7, но носовая косточка была, в итоге все хорошо, сделайте дополнительную проверку, надеюсь у вас все хорошо и ничего не подтвердится 🙏

Дай Бог чтобы все было хорошо!!! Здесь полно таких историй было, у кого не подтвердился диагноз.

Кровь у вас хорошая. Ножниц, которые свойственны СД, нет. Пусть малыш окажется здоров, шансы определенно есть. Держитесь, крепко обнимаю 🫂

Ох это ожидание после прокола... Я все глаза выплакала. Держитесь пусть все будет хорошо

Держим за вас кулачки, ждем новостей. Пусть все будет хорошо у вас🤞🤞🤞

Понимаю что вы чувствуете,я вам желаю чтобы все обошлось и все было хорошо 🌺

Сдайте НИПТ , в Гемотесте 5-8 дней готовность . Пусть все обойдется . Сил вам 🙏🫂

Сил вам и здоровья крепкого!

На первом скрининге не нашли кость.

Но я делала нипт