ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ХРОМОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ ПЛОДА:

У меня на первом скрининге не увидели носовую кость у ребенка, пересматривали дважды-нет и все, ставили очень высокий риск синдрома Дауна. Я делала амниоцентез, не больно, доплатила за Фиш метод, за 3 дня сделали на 5 самых часто встречающихся отклонения. Через 2 недели остальное пришло. С ребенком все в порядке, родился здоровый малыш. Не накручивайте себя сейчас, надо точно узнать, чтобы решить для себя что-то. Обычно с тем синдромом, что предполагают у Вас, детки задерживаются в развитии в утробе, вес меньше, чем положено, так что разум Вас все ок с этим, отчаиваться рано!
31.05.2023
Прокол делайте, не нипт
31.05.2023
Хотелось бы вас успокоить хоть чем то. У подруги второму ребёнку ставили какую то паталогию. Я тогда не вникала. Но кажется синдром Дауна. Предлагали всякие анализы. Но муж её сказал ей, не будем делать никакие анализы. Какой родится, такой и будет. Он же наш. И не важно какой. Сейчас четыре года пацану. Всё у него отлично, из отклонений с речью были небольшие проблемы, решили их с помощью логопеда. 20 недель это уже человек там полноценный. Ваш малыш. Так как вы не делали аборты, могу сказать вам что это очень тяжело вынести морально. Всю жизнь себя потом будете винить.
31.05.2023
Все будет хорошо, от нервов ни вам, ни малышу не будет пользы. Займите себя формальным сбором данных - это успокоит, создаст план и уверенность. Генетик не направила вас на инвазивную диагностику? Амниоцентез это достаточно быстро, если нужно только на Эдвардса, то это только на FISH сдать нужно будет - это 5 дней. НИПС(НИПТ) это тоже быстро и очень малый процент дает сбой. Если будет положительный, можно будет успеть сделать инвазивную диагностику для консилиума. Я в свое время рисковать не стала - сразу пошла на инвазивку.
31.05.2023
Все та же напуганная гинекологом... Хгч не растет