Здравствуйте!
Я прошла первый скрининг трижды. На сроке 12+3, 13, 13+1
Первый. Платно у опытного врача, только УЗИ. По УЗИ все было хорошо. При мне смотрела каждый мм малыша, минут 40 со всех сторон. По УЗИ сказала все хорошо, но надо риски с кровью смотреть.
Второй. В ЖК смотрела заведующая. Очень быстро и скомкано, без комментариев, но я и не рассчитывала. В конце сказала: все хорошо, но я вижу жидкость в брюшине плода. Выдали направление в МГЦ на экспертное УЗИ. Кровь сдала в день второго скрининга.
Третий. В МГЦ на Тобольской. Врач молодая, все время звала "подмогу" и каждый выдавал что-то такое: ну наверно, ну я думаю, ну да может быть. Сказали срочно сдать кровь скрининга для пересчета рисков. За 30 минут сделали анализ. Смотрели тоже долго и еще раз пересмотрели через 2 часа. Написали: риски ХА патологии плода - низкие. Преэклампсия - высокие.
Дали направление к генетику, где написали: УЗ маркеры ХА плода: асцит (жидкость в брюшине (полоска 2 мм) и реверсный кровоток). Почитала инет, кровоток на таком сроке даже не сморят.
Генетик. Ничего не сказала про ХА по УЗИ, но сказала надо сдать НИПТ на ХА по трисомии, это типа погранично высокие значения. Кто понимает, действительно ли высокие? По поводу преэклампсии. У кого были высокие риски и мутации на аспирин, что вам назначали? У меня мутация на аспирин, сейчас колю фраксипарин 0,3 из-за акушерского АФС.
