Монте-Карло
Девочки, добрый день,
Моя гинеколог отправила меня сдать анализы на мутации генов, ассоциированных с риском тромбоза.
В итоге, из 7 генов у меня присутствуют мутации в 3ех:
1) гетерозиготная мутация MTHFR C667T
2) гетерозиготная мутация PAI-1
3) гомозиготная мутация FACTOR XIII
Вопрос: кто с таким сталкивался? Насколько надо начинать паниковать?
Врачу отправила результаты. Вечером будем созваниваться.
Гродно
Терапия скорее всего нужна. Ф13 и пай-1 именно а вместе не очень сочетание. Mthfr 667 влияет на усвоением фолиевой кислоты (то есть, она свою функцию хуже выполняет) и повышение гомоцистеина (тоже сгущает кровь, но обычно считается не самой тяжёлой проблемой). Скорее всего, надо вместо фольки пить метилфолат, а до этого проверить фолиевую и гомоцистеин в крови. У меня такая есть.
Монте-Карло
Екатерина Галдина, я метилфолат пью с этапа планирования беременности.
Завтра думаю поехать сдать гомоцистеин. Ещё почитала, что повышенный гомоцистеин может являться причиной ВПС плода. Капец просто сюрпризы((
Про паи и ф13 прочитала там ужасы типа фпн преэклампсии, отслойки плаценты, тромбоза. Караул 🤦🏻♀️
А терапия это низкомолекулярные гепарины?
Монте-Карло
Мама ангелочка и дочек, я почему-то так и подумала, что на антикоагулянты посадят... Глянем вечером, что скажет.
