На 1 скрининге все было хорошо, по крови риски низкие, нк визуализировалась - 2мм. На 2 скрининге - 2,5мм. Отправили к генетику, поставил риск 1:3790 , то есть маленький. Стали бы вы делать амниоцентез или нипт? Или успокоились бы и ничего не делали?
Лучший ответ
Я бы сделала нипт просто чтоб не думать всю оставшуюся беременность «а вдруг…» и радоваться положению. Я думаю что у вас все хорошо, но ради уверенности можно сдать нипт. Амнио при низких рисках точно не стала бы. По синдрому дауна нипт выдает достаточно точный результат.
Точность нипт по сд заявлена 99%. То есть 1:100 на ошибку. У Вас вероятность патологии намного ниже ошибки в нипте. Я б не стала сдавать.
Был носик 2.7 вроде на 2 скрининге, но у меня был сдан Нипт еще в первом триместре. Поэтому я не переживала. Все врачи говорили, что будет носик-курносик маленький, а родилась дочка с самым обыкновенным носом
У дальней знакомой была похожая ситуация, на скрининге выявили маленькую носовую косточку, но по крови было всё норм. Они не делали амнио или нипт, родился мальчик здоровый, у него оказался маленький носик , физиология
У меня даже с несколькими маркерами ( гиперэхогенный фокус в левом желудочке, мой возраст 38л, гипоплазия) всё оказалось хорошо. Но я амнио делала..
Просто носик маленький будет - хорошо же) все нормально
У старшей была такая ситуация. По скринингу первому всё нормально. На втором заявляют, что носовая маленькая. Я, конечно, перепугалась. Но не стала ничего делать. Ибо скрининг никаких рисков не показал. И что потом вы сделаете? Аборт на 20 неделе, тттт не дай Бог, что выйдет? Не мучайте себя, не изводите мыслями. Всё будет хорошо 🙏🏻