Девочки, это очень сложный вопрос 🥲 Но может я найду таких же как я, отчаянных, но безумно любящих своих детей. Если вы тоже решились на беременность, имея особенного ребёнка, напишите мне, пожалуйста, будем дружить и ждать вместе 🐣
Когда Маюша родилась, я конечно была в шоке. Я была подавлена и расстроена. И когда генетик говорила мне про планирование последующих детей я все пропускала мимо ушей. Какие дети? Вы что? Вы не видите кто у меня родился? Как жить дальше? Не то что рожать….
Пелена перед глазами. Мы никого больше не планируем.
Но через пару месяцев мы успокоились, увидели, что Маюша почти обычный ребенок, разве что сделали ей операцию исправили аноректальный порок и зрение хуже, чем у остальных, но это же не смертельно ттт.
И видя насколько она хорошенькая, мы так полюбили ее, что захотели еще детей.
Девочки, я не знаю как это объяснить, но у нас обоюдно возникло это желание еще родить и мы оба уверены, что в этот раз все обязательно будет хорошо 🥹🙏🏻 что этого больше не повторится и такая поломка произошла случайно.
Я писала ранее, что у нас с мужем и старшим ребенком здоровые кариотипы. Но как говорит генетик 🧬 я могу быть носителем этого синдрома по ДНК.
Но я уверена, что у меня этого нет. Иначе откуда бы я взяла это носительство? От больной матери?! Но у нас все семьи здоровые. И у всех по 2 детей и мальчики и девочки.
Перед планированием нам советовали прийти на консультацию к генетику или при беременности пройти амниоцентез.
Вы не поверите! Мне даже амниоцентез не хочется делать. Сдам для начала НИПТ и пусть сначала проверят хромосомы, надеюсь по НИПТ можно сделать кариотип ребёнка???
У Маюшки сразу в кариотипе нашли поломку. Может тогда и начать с НИПТ прежде чем делать прокол?
Короче говоря, к генетику мы не поехали, я ведь недавно у нее была и знаю, что она мне скажет. Если поломка случайная, то повторение это 1-2% а если носительство то 50/50. Сдавайте ХМА за 60к и узнаем.
Наверное в жк мне скажут: мамочка? Вы в своем уме? У вас ребенок инвалид, Вы собрались еще рожать! 🤭
А я им скажу: вы бы ее видели?! Она самый лучший ребенок на свете!!!
Но как бы это было не удивительно, я не боюсь этой беременности. Я чувствую, что все будет хорошо и ребеночек будет здоров 🥰
Я прислушиваюсь к себе и своему телу.
С Маюшей я с первых дней знала, что что то будет не так. Сейчас такого нет.
Я перечитала весь форум в поисках 👀 положительных историй после особенных детей. И я нашла их….. и их намного больше, чем других, потому что другие родители не решались больше родить 🤰🏼
Сегодня мы всей семьей сходили в храм и попросили 🙏🏻 за нашего малыша ⛪️, поставили свечки, помолились, так же я поблагодарила Господа за нашу чудесную Маюшеньку и попросила здоровья всем нам и всем нашим деткам 🙏🏻❤️
Я чувствовала, что мне это надо и на душе стало теплее.
Боюсь ли я повторения?! Опять же - не боюсь. Я понимаю, насколько это редкий синдром. И дважды повторится в одной семье - наверное это большая редкость.
И кстати передается он только девочкам 😄 мальчики с таким синдромом не рождаются, они погибают на стадии эмбрионального развития, то есть до 8-9 недель.
Поэтому если мы узнаем, что у нас будет мальчик, можно не делать прокол 💯 ну а если девочка делать анализ именно на эту поломку. А других поломок миллиард??? Бояться их всех? Ну это просто нецелесообразно и никаких ресурсов не хватит 🥲
Так что не будем о плохом. Все обязательно будет хорошо! 😇
