Аватар

Плюс Помощь Детям - страница 1

36 лет Москва, Россия
На сайте с 09.01.2014, последнее посещение — 6 лет назад
68 записей 54791 друг 51 подписчик
На сайте с 09.01.2014, последнее посещение — 6 лет назад
Категория Поиск
Нужна помощь!
Москва
Не останавливаться на достигнутом

С Настенькой вы уже знакомы! Врачи определили у девочки несколько серьезных заболеваний и поставили диагноз ДЦП практически сразу после рождения.


Благодаря дарителям фонда, девочке уже провели необходимый ЭЭГ-мониторинг, который позволяет проанализировать двигательную и поведенческую активность малышки, а также удалось организовать приемы у невролога и эпилептолога. Специалисты составили маршрут лечения и пришли к выводу, что на сегодняшний день можно обойтись без приема противосудорожных препаратов.

Основной упор в лечении необходимо сделать на двигательную терапию. Сейчас самое важное - сформировать у Насти здоровые рефлексы. По оценкам врачей, малышка уже делает большие успехи. Теперь главное не прекращать занятия и продолжать работать над физическим состоянием девочки.

Эта цель вполне достижима... особенно с нашей с вами помощью! Правда ведь?

Москва
Набраться сил и победить болезнь

Помните Илюшку? Совсем недавно мы помогли ему пройти курс двигательной терапии. А сегодня мышцы малыша окрепли, приступы эпилепсии отступили и врачи даже исключили первоначально поставленный диагноз - ДЦП.


Во время лечения своего ребенка мама Вика освоила технику двигательной терапии практически на профессиональном уровне. Но несмотря на то, что самое страшное было позади и, казалось, малыш пошел на поправку, Илюша плохо набирает вес и по-прежнему отстает в развитии от детей своего возраста.

Во время последнего обследования врачи сошлись во мнении, что подобрать эффективное лечение для мальчика поможет генетический анализ. Анализ на генетику у ребенка - простой и доступный способ узнать особенности обмена веществ малыша и выявить какого-го конкретно вещества не хватает Илюшке, чтобы начать набирать вес.

Поможем Илюшке окрепнуть и справиться с болезнью?

Москва
«Плюс Помощь» для маленькой Сашеньки!

Знакомьтесь с новой подопечной нашего фонда - Сашенькой! Малышка родилась раньше положенного срока и только спустя два с половиной месяца в реанимации смогла самостоятельно вздохнуть. Сегодня Сашенька существенно отстает в развитии от сверстников и нуждается в нашей помощи.

Несколько дней назад мама Саши обратилась в фонд «Плюс Помощь Детям» с просьбой помочь определить диагноз малышки и поддержать их семью во время реабилитации. Сашенька уже успела пройти предварительную врачебную экспертизу - осмотр, который проводится по инициативе фонда перед тем, как начать собирать средства на оплату лечения. По результатам экспертизы врачи обнаружили у девочки тугоухость, а значит малышке необходим слуховой аппарат. Как только Сашенька начнет слышать, ее развитие заметно ускорится. Малышке также подобрали ортопедический аппарат S.W.A.S.H., который способен предотвратить вывих бедер и помочь Сашеньке самостоятельно вставать и садиться.

Выявить точную причину болезни и определить степень задержки в развитии может помочь генетический анализ. Такой вид обследования позволяет определить природу болезни и подобрать действенные методы лечения. Поможем Сашеньке приступить к лечению и окончательно распрощаться с болезнью?
Москва
Физкультура для Евочки

C Евочкой мы с вами уже знакомы! Два месяца назад дарители фонда «Плюс Помощь Детям» помогли малышке пройти многопрофильный консилиум, где каждый из врачей установил свой диагноз и общими усилиями удалось понять природу болезни девочки. Родителям Евы были выданы четкие рекомендации по лечению девочки.



Чтобы окончательно поправиться Евочке предстоит пройти реабилитационный курс по наблюдением опытного невролога-реабилитолога. Несмотря на то, что малышке уже 8 месяцев, она совсем пушинка! Ведь ее вес приравнивается к весу новорожденного ребенка - 3 кг 700 г. Вероятнее всего, это связано с генетической особенностью Евы. Врач уверен, что малышка не может осваивать двигательные навыки, потому что с такой низкой массой тела у девочки просто нет на это сил. Родители уже записались на прием к специалисту данного профиля, и, мы надеемся, совсем скоро Евочка наберет недостающий вес.

Поможем Евочке подготовиться к здоровой активной жизни? Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малышка встанет на ножки!
Москва
Поддержка и опора для Стёпы

Маленький Стёпа родился на несколько недель раньше положенного срока. Состояние малыша было стабильным - Стёпа самостоятельно дышал и старался адаптироваться к новой для него жизни. Но, спустя уже пару часов, у малыша начались перебои в дыхании. Врачи немедленно подключили ребёнка к аппарату искусственной вентиляции легких. Но на этом неприятные «неожиданности» не закончились, у мальчика произошло кровоизлияние в головной мозг. Последующие дни семья Стёпы провела в больницах родного города в попытках поправить здоровье малыша.


Как только мальчика выписали домой, у Стёпы образовалась новая проблема. Малыша стали мучать сильные судороги и приступы эпилепсии. Отчаявшись, родители поехали в Москву искать ответы на множественные вопросы относительно здоровья своего ребёнка - и нашли! Его лечением стали заниматься хорошие специалисты и приступы начали потихоньку отступать. Сегодня главная задача для Стёпы - догнать сверстников в развитии и победить болезнь.

Сейчас малыш плохо держит головку, не может самостоятельно сидеть и переворачиваться. Но не бывает таких трудностей, с которыми нельзя было бы справиться активному и жизнелюбивому ребёнку. Несмотря на свое состояние, Стёпа ни минутки не может пролежать на месте, требует постоянных занятий и старается как можно больше двигаться.

На консультации у невролога-реабилитолога для Стёпы составили план лечения на ближайшие несколько месяцев. По прогнозам врачей, у малыша есть все шансы улучшить двигательные способности и начать жить по-новому. Но без нашей помощи ему не справиться. Родителям предстоит оплачивать дорогостоящие консультации у двигательных терапевтов.

Поможем Стёпе ускорить процесс выздоровления и встать на ножки?
Москва
Начать жить полной жизнью
Настенька - по-настоящему долгожданный ребенок. На момент рождения девочки, в семье уже подрастал мальчишка, поэтому Настеньку все ждали с особым трепетом. Когда малышка появилась на свет, врачи диагностировали несколько серьезных заболеваний. Семья малышки уже больше двух лет упорно пытается их преодолеть и без нашей помощи им никак не справиться.
Настя родилась чуть раньше положенного срока. Врачи поспешили провести обследование ребенка и выявили серьезные проблемы с печенью, даже допуская возможность пересадки. Но, благодаря переполненной любовью заботе родителей и правильно подобранному лечению, печень девочки восстановили. Сейчас жизни малышки уже ничего не угрожает, но лечение серьезного заболевания длилось целый год и негативно сказалось на развитии Настеньки. Малышке был поставлен диагноз - ДЦП.
Помимо курсов двигательной терапии девочке необходимы занятия с дефектологом. Специализированный логопед поможет малышке избавиться от дефекта речи и начать говорить. Подобная терапия может быть эффективна только в том случае, если родители будут дополнительно заниматься с девочкой дома. Обучение родителей и курс дефектолога стоят очень дорого и семья Настеньки в растерянности.

Поможем малышке овладеть необходимыми навыками и начать жить полной яркой жизнью?
Москва
ДВИЖЕНИЕ — ЖИЗНЬ

Спешим вас познакомить с Леной и ее историей! Малышка родилась с особенностями в развитии. Родители сразу же обратили внимание лечащих врачей на приступы, которые мучили девочку, но, к сожалению, заболевание было диагностировано неточно. Девочку выписали, а приступы возобновились с новой силой.



Родители Лены забили тревогу, понимая, что малышка растет и развивается с заметным отставанием. Новый лечащий врач подтвердил опасения. Леночку срочно госпитализировали с диагнозом эпилепсии. В больнице выяснилось, что необходимые для выздоровления малышки диагностические процедуры на бесплатной основе в не оказываются. Для оказания подобных услуг нужен «крайний» случай. Родители малышки в замешательстве: Какой случай «крайний», когда речь идет о здоровье и жизни ребенка? Как убедить врачей в жизненной необходимости проведения диагностических процедур? Можно ли без них продолжать лечение?

Благодаря программе фонда «Срочные просьбы», родителям Леночки удалось оплатить программу лечения. Начало пути по преодолению сложной болезни было положено. Приступы стали гораздо реже мучать Леночку, а затем и вовсе пропали.

Сейчас самое время приступать к двигательному развитию малышки. И чем быстрее мы соберем нужную сумму, тем быстрее Леночка получит нужный курс лечения и окончательно восстановится.

Поможем Леночке поправиться, а этой истории - завершиться настоящим «хэппи эндом»?
Москва
ПЕРВЫЙ ШАГ К ПОБЕДЕ

Сегодня мы хотим познакомить вас с Ванечкой! Как и многие подопечные нашего фонда, Ваня родился раньше положенного срока и на момент рождения весил всего около килограмма. Врачи в реанимации самоотверженно боролись за жизнь малыша, дежурили у его кювеза день и ночь. По их словам, главное - это продержаться первую неделю, дальше уже будет легче. Ванька изо всех сил боролся за жизнь и в конце концов оправдал надежды врачей. На 28 день малыша сняли с искусственной вентиляции легких. Это была первая победа!
Родители Вани обращались в государственные реабилитационные больницы, чтобы малышу была оказана помощь, и параллельно копили, собирали средства на лечение в частном центре.


Во время очередной госпитализации мама Вани разузнала об одной методике физических упражнений, которая хорошо помогает малышам с проблемами опорно-двигательной системы. Уже дома она нашла видеоуроки и стала заниматься с Ваней самостоятельно. Благодаря пройденному курсу Войта-терапии и домашним физическим упражнениям Ванюша смог встать на четвереньки.

Ваня уже прошел три курса лечения и теперь он может самостоятельно вставать у опоры, ходить вдоль нее.. А совсем недавно одержал новую победу - он сел, такого подвига от мальчика никто не ожидал.

Малышу остался последний рывок! Ему нужно научиться самостоятельно ходить. Но в этом большом деле ему без нас никак не обойтись. Финансовые средства не позволяют родителям продолжать лечебный курс в полной мере.

Поможем Ванечке совершить первый самостоятельный шаг на пути к здоровой жизни?

Москва
«Минус» — это вовсе не значит плохо!

«Минус» - это не всегда плохо, особенно, если «вычитаемым» становятся «открытые» срочные просьбы фонда. На днях у нас стало на две срочных просьбы меньше!



7-месячный Владик получил возможность пройти генетический анализ, который было необходимо провести, чтобы определиться с планом лечения. Спасибо нашим дарителям - Наталии, Нине, Марине и Алексею, который закрыл просьбу целиком!

А 5-месячному Максимке мы покупаем шунт!

Каждому нашему дарителю мы говорим огромное спасибо! Только общими усилиями мы сможем помочь всем малышам, которые в этом нуждаются. Узнать, кому ещё требуется срочная помощь, всегда можно на этой странице.

Москва
Возможность услышать для Феодоры

Когда малышка лежала в реанимации, находясь на грани жизни и смерти, врачи разрешили маме провести обряд крещения. В тот день девочка получила красивое старинное имя Феодора.




Очень много испытаний выпало на долю Феодорушки, и в разное время врачи давали разные прогнозы - иногда более, иногда менее оптимистичные. Но малышка сильная, она держится, несмотря на повреждения головного мозга, двигательные нарушения и проблемы со слухом. Этот последний пункт и стал поводом обратиться за помощью к друзьям фонда. В течение двух недель для Феодоры подбирали слуховой аппарат. Разные модели по уровню мощности и скорости проводимости звука тестировали и в домашних условиях, и во время занятий с сурдопедагогом. В итоге был выбран аппарат OTICON, стоимость которого составляет 210 900 рублей. Социальная защита по закону компенсирует стоимость аппарата только до 120 тысяч рублей.