1 Скрининг СД 1:4. НИПТ, бвх или три недели бессонных ночей...

Девочки, всём привет!

Хочу рассказать свою историю.. Беременность вторая, очень долгожданная. Первая к сожалению закончилась выкидышем на 9-10 неделе, ещё 6 лет назад. Мне 31 год и мужу так же. Готовилась к беременности не скажем что на 300%, всё вполне обычно, анализы, Фоликулометрия, витамины, фолиевая и ожидание. И вот наконец, две полоски.. Радость, счастье. Беременность проходила хорошо, токсикоз был, но я вполне справлялась, просто всегда хотелось кушать, пить, сладкое.. Вообщем я считаю вполне среднестатистическая! И вот пришло время 1 скрининга. Волнений небыло никаких вообще.. В центр где делают УЗИ, я пришла одна, без мужа, быстренько меня оформили, завели карту, села у кабинете, пришла врач запустила в кабинет, я улеглась на кушетку и мы давай глядеть на ляльку... Я только наслаждалась там как он там барахтается и рот открывает, а врач всё клацала по клавишам, всё мерила, записывали, ниче не говорила. Сказала всё скажет потом. В какой то момент она стала резко "бить" Аппаратом УЗИ по животу, я спросила что не так, она сказала что ребёнок лежит не оч удачно, чтоб что то там померить.. Ну я не придала особо значению.. Потом она сказала мне покашлять, по мне дак ничего на экране не изменилось, она что то всё таки намерила и говорит косточки носа не оч видно, но это может быть особенность ребёнка..я вообще понятия не имела о чем она говорит, потому что заранее даже не почитала что там должны смотреть и мерить(почему не знаю, я обычно как то люблю в инете полазить перед всякими процедурами, знать что меня должно ждать?!)

Я встаю с кушетки, она забивает всё в прогу и выдаёт "Из-за того что кость носа плохо видно программа посчитала это как отсутствие и выдало большие риски.. Но это нормально, сдавай кровь и можешь быть свободна, жди звонка и готовности" .риски на листочке были 1:51...

Я вышла ничего до конца не понимая, сдала кровь.. И пошла до машины, там меня ждал муж.. Пока шла в инете естественно забила, что же такое гипоплазия нк... И тут как снегом по голове.. "Признаки синдрома Дауна.. " Я села в машину и заревела.. Приехали домой и я давай шерстить интеренет об этом всём... И поняла что дело плохо.

Я паникёр по жизни, а тут такие новости.. Как же всю меня тресло.. И я наткнулась на НИПТ.. Цены,конечно,пипец,но крыша ехала, надо было что то делать..Начиталась что вполне современный метод диагностики и решила, что нужно делать его, не дожидаясь никаких результатов крови и приёма к своему гинекологу. На след день после дня скрининга мы поехали в одну из лаборатории нашего города и я сдала этот тест, у нас их не делают, всё уходит в Москву. Начилось первое ожидание. Анализ до 10 дней готовится.

Через пару дней, как в тумане, звонок из центра гле делала УЗИ и кровь, вас приглашают к генетику через три дня на консультацию... Ну всё, тут я поняла, что пришёл вообще полный пипец..реву, реву, реву.. Проходят кое как дни до приёма, едем к геннтикам.. Там делают ещё одно УЗИ, подтверждают гипоплазию носа, ещё она находит что то там с кровотоком каким то и плюс анализ крови и короче уже у генетиков риски мои подсчитываются 1:4...

Не понимаю до сих пор почему такие огромные риски... Кровь была не сказать что оч плохая, рарр был почти 1 ,а ХГЧ 2,7. Бывает в разы превышение,риски меньше..слов нет, выхожу, сидим в коридоре ждём приёма к генетику..

Заходим, она смотрит всё и говорит, нужен прокол.. Я в шоке, говорю, как избежать, может НИПТ. Она говорит НИПТ это время терять, его ждать, а вдруг плохой придёт, при ваших рисках надо сразу прокол, дело плохо.. Я согласилась, а что делать, к ребёнку с особенностями мы не готовы, как бы не было больно.

Далее подготовка к госпитализации, анализы, слезы, страх... Легла, один день лежим, на второй нам делали проколы, на третий выписывали. У девочек со мной в палате были довольно счастливые прогнозы по сравнению с моими, риски много меньше чем у меня.. Мне стало ещё грустнее.. Результат сказали ждать 10 дней, позвонят генетики и всё скажут... И вновь ожидание..

Приезжаю я домой с прокола и ... Мне приходит на почту результат НИПТ... Открываю дрожащими руками... "Низкие риски" По 5 ха... Слезы, слезы , слезы за последние пару недель, наконецто, от счастья.. Пишу мужу радостную новость.. На пару часов я счастлива... Но потом открываю интернет, будь он не ладен, и начинаю искать статьи про то насколькл НИПТ достоверен и всё такое.. Понимаю что истории абсолютно разные.. И понимаю что для полной уверенности теперь мне нужен ещё результат биопсии... Ещё неделя ожидания... И в пятницу, в 20.30 звонок... Не ожидала совсем.. Звонит генетик.. Меня затрясло, слышу в трубку заветное "всё в порядке, ХА не выявлено... " Дальше ещё что то говорила, я уже ниче не понимала, сижу слезы облегчения и радости...

После прокола прошла неделя, чувствую себя хорошо, кроме конечно нервов, их я изрядно подпортила за это время... Знаю о возможных последствиях, но верю что всё будет хорошо...

К чему мой рассказ, девочки не отчаивайтесь, даже если этот корявый расчёт скрининга покажет вам огромные риски, а они, повторюсь, у меня были не утешающие 1:4... Делайте всё возможное, чтобы уточнить здоровье вашего малыша.. Не изводить себя и дальше , до конца срока просто наслаждаться беременностью..

Всём минимальных рисков, хороших анализов, лёгкой беременности и отличного настроения.