Добрый день! Мне 38 лет. Вторая беременность. Первая была в 30 лет. Родился мальчик с врождённой косолапостью. Генетик направляет на анализы в связи с риском по возрасту. От инвазивного пренатального исследования я отказалась. Остались анализы дорогостоящие, которые могут показать количество хромосом в ДНК ребёнка по моей крови. Названий не помню. Врач сказала, что они для моего спокойствия, так как остальные показатели, такие как УЗИ и биохимический скрининг в норме. Что можете посоветовать?