Визит к генетику

Пишу, пока не забыла, что сказала тетенька генетик- отправили нас в 17 й роддом к ней с высоким риском синдрома дауна по второму скринингу. Подробности- дальше:
Посмотрела врач мои скрининги и узи, поспрашивала про родственников, заболевания и т.д., были ли угрозы или токсикоз ( у меня особо не было, в больничке не лежала), спросила, принимала ли я дюфастон или утрожестан( я принимала утрик до 17 недели, гиня прописала). Очень удивилась- зачем утрик, если все было в порядке? На всякий случай? А чего тогда говорит всю аптеку на всякий случай не прописали?))) я говорю- не знаю, я послушная, вот и принимаю, что доктор говорит...

В итоге сказала- первый скриниг хороший, на него и будем ориентироваться, а второй скрининг вообще гораздо менее информативен, особенно, если срок, как у меня, перепутан ( на 11 дней больше написали!), и если утрик принимала. Я спросила, почему же высокий хгч- она грит- это может быть вызвано низкой плацентацией и приемом гормональных препаратов, то есть про нас это как раз... Предложила на всякий случай экспертное узи пройти, я согласилась, еще часик в очереди, и вот вердикт- все у нас хорошо, внешних признаков никаких нет, а еще сказал узист, что у нас будет мальчик!!! ))))) не знаю, чего я так обрадовалась, вроде девочку хотела больше)))) зато папа оч рад))) в общем-то походом я довольна хотя бы из-за этой новости)))) а так- ничего нового нам не сказали, только дали бумажку, в которой написано, что инвазивные процедуры нецелесообразны... короче забываю все как страшный сон и растем дальше)))