Ставрополь
Девочки, кто прошел через эту процедуру, расскажите, как все прошло, были ли осложнения, как себя чувствовали?
У нас у малышки короткая часть спинки носа в 21,6 нед 5 , 2 мм всего(((( в остальном все хорошо.
По крови риски низкие .Генетик не направляет на прокол, но говорит, что исключить синдромы не может,сказала успокоиться и подумать.
Я больше склонна сделать прокол, но страшно за малыша, так долго ждали
Усть-Каменогорск
Добрый день! Если у вас нет угрозы выкидыша и т.д. то делать можно. Но нужно ли? Решать вам, все взвесить обо всем подумать.
На таком сроке можно амниоцентез или кордоцентез.
Амниоцентез - не больно совсем. Укол ношпы в попу больнее. У меня был опытный специалист почти с 10 летним стажем. (давно делает уже). В таком деле важна квалификация врача, который делает прокол.
По поводу кордоцентеза - у нас в Астане одной резус отрицательной мамочке 6 раз делали переливание крови ребенку при помощи кордоцентеза. Она написала отзыв на сайте больнице, прочитав его я пошла на ИПД с меньшим страхом.
Пермь
Лет пять назад коллега по работе ждала второго ребенка. Были высокие риски из-за возраста (39-40 лет, муж старше). Она для себя решила (далее- дословно): "Даун мне не нужен".
Делала амниоцентез. На сроке примерно 13-14 нед. Все прошло хорошо, без осложнений. Через неделю ей позвонили- сказали, что абсолютно здоровая девочка. К слову, в 42 года она родила третью. Тоже абсолютно здоровую.
Тут и правда всё зависит от вашего настроя. Если будете рожать в любом случае- не рискуйте. Спокойно донашивайте и верьте в лучшее!
Смоленск
Вчера сделала прокол. Чтоб определить все от нормально с ребеночком. Так как генетики пугают. И я как то не готова и хочется узнать и дальше спать спокойно. Процедура не страшная, если опытный врач. У нас все риски низкие были. Но Papp-a 0,48. И на втором скрининге в 19 недель расширена лоханки у ребёночка. Генетик сказал что это является маркёром синдрома дауна. Запугали и я согласилась.
Усть-Каменогорск
Да гэнетики умеют запугать. Моей сестре прочили выкидыш на раннем сроке (в лучшем случае говорили доносишь до 24-25 недель и все). Из-за Рарр-а -низкий был. Она родила в 40,5 недель.
У меня действительно не очень хороший результат по крови был - хгч высокий 2,41 (при норме 2) и Рарр меньше 1. Такая вилка характерная для СД. И риск по СД поставили 1:338. Кариотип 46ХХ
Томск
На этом сроке кровь уже не показательна. У подруги у сына тоже ставили вопросы по маленькому носу, и все, маркеров больше нет, родился здоровый парень с маленьким носиком. В комплексе смотреть надо, не может быть только 1 показатель.
У нас был риск по крови, мы отказались от прокола, делали неинвазивный, не знаю на вашем сроке делают ли, наверно да, это же ДНК тест
Москва
Уже большой срок для проведения этой процедуры. Врачи говорят, что беременность прерывают до 22 недель. Риски при проведении процедуры тоже имеются и врачи о них вам должны сказать. Если вы хотите убелиться что с малышом все хорошо - сдайте кровь. Дорого, но безопасно.
Екатеринбург
Официально в РФ можно прерывать Б до 20 недель по мед показаниям. Позже нельзя.
Санкт-Петербург
Я делала, совершенно ничего страшного и никаких последствий, только...на вашем сроке - смысл? Просто чтобы знать?
Новосибирск
да, зачем анализ?
зависят ли от его результата Ваши дальнейшие действия? Вы будете прерывать беременность в случае отклонений?
если нет, то я б не стала рисковать. да, быть в неведении до родов - это тяжело.
но имея большие шансы на здорового ребенка, подвергать его рискам ради собственного спокойствия мне было б очень страшно.
да и на бОльшем сроке будет на УЗИ видно, есть или нет внешние признаки. так что определенность возникнет еще до родов.
подумайте хорошо.
У нас в 25,3 недель был 6 мм...Это что повод для этой процедуры? Ну носик маленький и что с того? И сейчас в 32,3 был 9 мм. Ну у мужа нос маленький, но я как то даже задумывалась о такой процедуре.
Детройт
я бы не стала ничего делать,мне кажется у вас все хорошо)у вас чуть меньше нижней границы нормы,если на 1 скрининге толщина воротниковой зоны была в норме и носовая кость тоже,то мне кажется риск патологии можно свести почти до 0,возможно просто носик чуть меньше сам по себе.
Москва
А неинвазивную диагностику не рассматриваете? Конечно, дорого, но зато никаких рисков.
