На плановом в узи в 32-33 недели у плода обнаружено
ДМЖП до 6,7 ммДМПП до 4 мм единый атриовентикулярный каналувеличение размеров правого предсердия с утолщением стенок не исключается частичный АДЛВ Заключение ВПР ССС полная АВК, ДМЖП, ДМПП, не исключается ЧАДЛВ
Однократное обвитие вокруг шеи так и осталась… Узи проходила в ППЦ ЧебоксарыПотом меня сразу же отправили к заведующей, она меня к детскому кардиологу и вчера был консилиум.Я конечно немного удивлена, мне ни кардиолог, ни на консилиуме ничего толком не обьяснили… Детский кардиолог сказала, после рождения ребенка мы его обследуем и там уже решим. Но то что нужна будет операция это однозначно.В заключении написала, ребенку требуется операция в раннем возрасте, прогноз жизни ребенка зависит от исхода операции.
На консилиуме тоже ничего путного не услышала, сказали беременность не прерываем, ходим до родов, после рождения ребенка обследуем, проверим на генетику и решим что делать. Рожать мне рекомендовано в 3 роддоме, даже не в ППЦ.Хотя у же после прохождения узи, узнав о диагнозе пришла домой и первым делом естественно зашла в интернет.Там очень много информации и для меня это было сложновато вот так все сразу все понять. Тем более в таком состоянии, я и плакала и ревела, гормоны все таки дают о себе знать и никак не могла вникнуть во все… Поняла только что операции с полной АВК не избежать, она жизненно необходима.Но все равно не поняла куда стучатся в какие двери…
У моей знакомой у дочки сложный порок сердца. Решила обратится к ней, спасибо ей огромное.Она мне более менее понятно все обьяснила, потом я написала здесь на бэбиблоге.Спасибо огромное всем всем кто откликнулся!!! Вы мне ооочень помогли, читая ваши комментарии и сообщения нам с мужем удалось составить план действий.Мы еще написали в ВК группе кардиомама, нашлись девочки у кого дети с таким же пороком, успешно прооперированные, у всех в разном возрасте, все индивидуально. И оказывается не всегда этот порок сопровождается с СД или Тернером
Мы узнали, что не все так безнадежно, есть возможность рожать в другом городе по родовому сертификату поближе к КЦ. Или сьездить и перепроверив еще раз диагноз, родить здесь и опять таки по квоте ехать в любой Кардиоцентр на операцию. Врач скажет когда она нам нужна будет, сразу после рождения или спустя какое то время.
На данный момент мы отсканировали все документы, результаты узи и отправили их в КЦ, вчера днем если точнее.Ответа пока нет, надеемся что хотя бы к концу недели дождемся. Может кто знает, сколько ждать ответа? Почему мы всю эту информацию узнаем через интернет и знакомых, а не от врача? Тем более что у нас в городе нет детской кардиохирургии! Или я зря так о них, они же мне сказали что после родов все станет ясно, может тогда и обьяснят.
Пугает эта неизвестность, когда ответят, когда ждать операции, как она пройдет? Как жить одной в чужом городе? Муж останется дома с детьми, бабушек дедушек у нас нет. Как они тут без меня? Удачно ли пройдет операция? И вообще возьмут ли нас в другом городе оперировать? Без проблем ли оформляется квота? И неужели все таки у малышки синдром? Пока только одни вопросы к сожалению
P.S. Меня к тому же замучили треники.Все предыдущие беременности я не обращала ни них внимания.Они у меня конечно же были, но так незаметненько, а сейчас иду иду и раз схватывает, остановлюсь, отпускает и дальше иду. Раньше когда говорили, что кого они за мучили, я думала что может у меня что то нет идет. Ага теперь я тоже знаю что это такое!
