После первого скрининга получились высокие риски по анализу крови. Papp и хгч ниже нормы. По узи всё норм. Поставили высокий риск 18 трисомии. Беременность экошная, делала пгд, эмбрион рекомендован к переносу был. То есть я и не думала, что могут возникнуть проблемы. Перенесенный эмбрион разделился, была двойня. Но один замер в 7 недель. Плюс еще на сохранении лежала с гематомой. Но генетика все эти перепитии не интересовали, то есть она,конечно, согласилась, что плацента может отреагировать на все, и пгд, не зря сделали...но... по ее мнению, нужен лишь прокол, тогда картина проясниться. Когда я спросила, зачем тогда делать пгд, она заявила, что таблетки от всех диагнозов не существует. То есть, получается, от второй по популярости после синдрома дауна хромосомной анамалии тоже. Перед походом к генетику хотела сдать нипт. Но там мне сазали, что тест не рекомендован при синдроме исчезающего близнеца ( когда один замер). В общем, пока решили делать почаще узи. Прокол не хочу делать, слишком опасно. Просто мы в шоке, что, оказывается, пгд и узи не так важны, как кровь, которая вообще реагирует на любой чих. Такая история.
