Предыстория : сынуля родился на сроке 32 недели с весом 840 грамм. Была ЗВУР. Всю беременность нас гоняли по генетикам. Они давили, что большая вероятность хромосомных поломок, и послали на амниоцентез. Он оказался нормальным. Но ребенок родился с гипоспадией .
Сейчас 2 года. Были на плановом приеме у хирурга в поликлинике давно, в годик еще. Так вот она сказала, что у ребенка визуализируется седловидный нос. (никто кроме нее этого не видит. Просто нос "кнопочкой" , маленький) Плюс гипоспадия, и то, что у него была пупочная грыжа (не оперировали, помогло заклеивание пластырем) . Что совокупность таких патологий говорит о генетике. Отправила в генетический центр. Не пошли.
Сейчас к нам претензий нет. Ни у невролога (ну почти), ни у педиатра, ни у неонатолога, которая выхаживала нас. Разве что рост и вес маленький, но говорят - догонит.
Есть ли смысл париться по поводу генетика? Может стоило бы сходить?