Пишу этот текст в поддержку девочкам, напуганным первым скрининговым узи. Когда меня озадачили врачи толщиной воротникового пространства моих крошек, я перелопатила весь инет в поисках историй со счастливым концом. Делюсь своей.
На скрининговое узи я шла в распрекрасном настроении. Почему-то была уверена, что все у нас прекрасно (хм...вот с чего, кажется, такая уверенность? Мне 36, мужу 50, ЭКО, ИКСИ, крио, две замершие беременности в анамнезе.....но как было, так было). Я даже не удосужилась узнать, что такое ТВП. И вот возлегла я на кушетку, умиляюсь картинке на мониторе ( правда, в упор не вижу, где там ручки, где ножки, но это ерунда, главное, кивать и присюсюкивать). И под занавес врач сообщает: у одного ТВП 3,9, у второго - 4,0. Я очень бодро спрашиваю, что это значит. Ответ: " нууууу...здесь три варианта: генетика, пороки сердца или все хорошо". Я все еще туплю.: "А генетика - это что?". Ответ: "нуууууу...синдроооооммы...". И тут до меня стало доходить. Я пытала узистку, спрашивала, часто ли бывает так, что все хорошо с такими показателями. Она говорила: да, часто все хорошо, и пороки сердца хорошо устраняются, и хорошенько подумайте, стоит ли делать инвазивную диагностику, это такой риск, а беременность выстраданная...
Это был УЖАС. Я вышла из клиники на ватных ногах, позвонила мужу, еще не до конца осозновая, что происходит. Решили ничего не делать, не проверять, как будет - так будет. помню, пришла домой, стала печь блины. Пеку блины, ем их сразу и плачу. Пеку, ем и плачу...
На следующий день стала искать инфу в инете. Страшно. 27 процентов вероятности рождения детей с синдромом Дауна. Я закаменела в своем страхе. Муж был уверен, что дети у нас здоровые, просто-таки непробиваем в этой своей уверенности. Я писала в разные клиники, надеясь хотя бы один обнадеживающий ответ получить. Все отвечали одинаково: конечно, не приговор, но да, риск высок. отправилась на прием к врачу, которого выбрала для ведения беременности ( первую половину беременности я наблюдалась там же, где делала ЭКО). Врач вызвала на подмогу моего репродуктолога, дружно на меня насели, надавили, уговорили сделать биопсию хориона, порекомендовали отличного генетика. Двоих больных детей растить трудно, вам с мужем много лет, кто о них позаботится, ни разу не встречала здорового ребенка при таких показателях". Я пошла на это. Сделала. Выложили кучку денег. Узнали, что ждем двух девочек без хромосомных поломок. Плакала)) Что в итоге? Родились дочери. грубых пороков развития нет. Были открыты овальные окна, у одной к полугоду полностью закрылось, у второй почти. У Сони открытый артериальные проток, маленький, выжидаем..
Так что вот она - история со счастливым концом.
Вот, кажется, все равильно сделала. Трудно всю беременность ходить под дамокловым мечом. Но чувство вины не покидает. Вины за то, что засомневалась, испугалась. За то, что, дети мои не были уверены в том, что их мама захочет их родить...что они пережили - больно думать. А еще иногда, катая коляску по парком, воображаю: а вот что было бы, если бы после прокола живота я потеряла бы двоиз ЗДОРОВЫХ детей?? Риск маленький, 3-4%, но кто-то же попадает в эти проценты...ох. Какое счастье- бог миловал.
К чему я это все - толково сформулировать не могу. Раздавать советы типа "не делайте инвазивную диагностику, вот посмотрите на меня...." - это нет уж. "не парьтесь, мымлите позитивно" - кто же этого не знает, и как, интересно, может не париться женщина, ждущая с высокой степенью вероятности нездорового малыша...
Я же, балда такая, после прокола, конечно, поехала домой. А на следующий день - на работу. И только через три дня додумалась взять больничный и не скакать, как припадочный конь. Это ведь тоже риск. Муж уверен, что мы стали жертвой врачебного заговора ( у него на почве детей совсем крыша съехала, так что эту версию мы, пожалуй, прорабатывать не будем)))))
Короче. Девочки, мамы, берегите себя и своих деток, рожденных и ожидаемых. Пусть все будет хорошо. Чудеса случаются, я это точно знаю.