обследование после ЗБ

Мы получили результат кариотипирования хориона. Заключение - лишняя 47я хромосома.

Репродуктолог сказала, что это не связано с ЭКО, может произойти у любой здоровой пары при ЕБ, никто мол не застрахован от генетических ошибок. Направила к генетику, посоветовала также сдедать анализы кариотипа супругов, а потом еще в следующем протоколе можно сделать кариотипирование эибрионов до переноса, только если их будет не меньше 5 и все отличники (у нас такого не бывало). Причем сразу оговорилась, что этот анализ очень дорогостоящий, для эмбрионов небезопасный (могут погибнуть) и не дает 100% гарантий, т.к. хромосом у человека 46, а у них проверяется только 12 (вроде 12, не помню сколько, не важно).

И вот я думаю, стоит ли заморачиваться на все эти дорогостоящие анализы, если генетика все-равно корректировке не подлежит? Что мне даст этот анализ?

Еще сказали Фишинг спермы сделать. Я тоже подзабыла, зачем? Эмбриологи ведь все-равно перед оплодотворением в пробирке выбирают ЛУЧШИХ сперматозоидов?

В общем, прошу вашего совета: что сделать, чего не делать. Сама я почему-то уверена, что эта 47-я хромосома была роковой ошибкой, а так у нас все нормально.

По лечению нам на эти 6 месяцев НИЧЕГО не назначили. Гармоны в порядке, инфекций нет, сперма тоже вполне пригодня для ЭКО. Остается только молиться