Моя проблема началась примерно с 20 недели 26 мм шейка. В 26 недели и 2 дня ,шейка стала 23 мм и V образный зев. В 26 недели и 5 дней в ПЦ на УЗИ шейка 12 мм))) отправили в приёмное на госпитализацию, хорошо что на всякий случай сумку прихватила ,как чуяла ... Положили в предродовое ,стали ставить уколы для открытия лёгких малыша. В это же время

Ну вот уже какой большой срок. В принципе беременность протекает не плохо,в больнице ещё не лежали. Давление в норме пью 3 допегита , Кардиомагнил 150, конкор 1.25(

Суть вопроса в заголовке. В ПЦ первый раз когда только начали смотреть сказали шейка 20 мм, через несколько секунд уже 24 мм. Итог записали 24 мм. Сегодня должны были положить в больницу с ИЦН под наблюдение и ставить потом пессарий, перед этим УЗИ сначала сказали 17 мм,через несколько секунд 26-27 мм . И итог записали 26-27 мм. Дак в итоге то к

отмена прогестерона на 13 недель и 4 дня

16 неделя-38мм

19 и 4 дня-намерили на экспертном 27-31мм, с разных ракурсов я так понимаю по разному,под вопросом ИЦН

21 неделя-28 мм в ЖК, утрожестан 3 раза в день назначили

22 недели и 5 дней в ЖК-26,9 мм....

Отправляют на консультацию в перинатальный, сказали возможно

Сегодня мне позвонили из ЖК и сказали, что генетики вас все равно направляют на прокол))) Зачем? У меня заключение ПГТ-а-эмбрион нормальный, заключение НИПТ -риски низкие . Узи экспертное второй триместр, все хорошо. Только бесплатный скрининг был плохой риск СД 1:60 из за высокого ХГЧ -4,4 мом. Неужели риски по скринингу для них повод для проко

Понервничала я знатно, первые дни после получения скрининга меня трясло и прочла все что можно. Результаты были такие: Возраст 35,КТР 67, твп 1,9, Бета ХГЧ ПОВЫШЕН СИЛЬНО 4,474 МОМ, пап 0,773 МОМ. Генетик отправляла на прокол. Мой РЕ меня очень поддержал своим звонком, сказал скрининг это одно, а вот ПГТ это другое , что в его практике ПГТ не ош

Сегодня съездила к генетику. По сути самая бесполезная консультация , скорее она нужна была только дя того что бы мне дать бумагу на прокол.

Шла туда с надеждой услышать, почему вышли такие огромные риски .Сначала я час прождала приема в коридоре, потом прием. Минут 5-10 заполнение одного и того же вес ,рост, анамнез и т.д. Потом врач пос

Пока жду консультацию генетика и заключение Нипта решила создать опрос. Были реальные случаи что после ПгД пришел скрининг с большим риском на любую патологию и скрининг оказался верным, а ПгД нет? Только интересует кто фактически с этим столкнулся.

Сегодня я была в шоке, думала что уже с первым скринингом все хорошо, в ожидании второго скрининга. А оказывается нет. У меня уже 18 неделя и мне сегодня только звонят сначала из ЖК, а потом из перинатального центра и говорят что риски синдрома Дауна. Срочно к генетику к заведующей.

Я в ах...е. Такое вообще реально после ПгД?

Завтр

Пишу скорее для себя, что бы осталось в дневнике и я не забывала.Некоторые из нас на пути к долгожданной беременности проходят много испытаний. Я в браке 14 лет. С 25 лет мы с мужем планировали ребенка . Прошли мы очень долгий путь,сначала лечение, потом 3 эко, 6 переносов- за все время я от своего мужа не слышала ни одного упрека в том что нет