Заходите на официальный сайт благотворительного фонда "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru, там вы можете пожертвовать деньги на имя ребенка любым удобным для вас способом!
Детям можно помочь отправив смс на короткий номер 7715.
Для осуществления помощи Вам необходимо отправить СМС следующего содержания:
Осложнения: Синдром мальабсорбции. Гипертрофия второй степени. Интероколит смешанный этиологии.
Сопутствующие заболевания: Перинатальная энцефолопатия смешанного генеза. ВСП (ООО). Дуоденит.
Из письма мамы: История маленькой жизни нашей девочки Бояринковой Лизочки.
Нашей девочке уже один год и три месяца. Большую часть этого времени своей маленькой пока еще жизни она проводит в больничных стенах.
Как все начиналось…….
Имея трех сыновей, дочку мы ждали давно, планировали… я как-то сразу была уверена, что это будет точно девочка….
Беременность протекала без видимых осложнений. Все как обычно, только токсикоз был немного другим, да и кушала мало….
На 24 неделе обнаружили маловодие и положили в стационар на лечение с диагнозом – гипоксия плода.
На 26 неделе УЗИ выявило гиперэхогенный кишечник.
На 29 -признаки мекониального перитонита, расширение петель кишечника…. Консультация детского хирурга успокоила, таких детей успешно оперируют, написал «показаний для прерывания беременности нет». Да и в перинатальном центре на этом не настаивали, срок уже был большой (к слову, да и мы с мужем бы ни за что не пошли бы на это) За время беременности набрала только 3900, но это меня не смущало, я же с девочкой хожу.
На 37 недели резко отошли воды. Вечером увезли в роддом перинатального центра, а утром экстренно КС.
Родились весом 3032, рост 53см. Девочку свою видела, мне дали даже ее поцеловать, она не плакала, а мяукала как-то…
Вечером сообщили, что требуется согласие на перевод в ДОКБ №2 для дальнейшего наблюдения, я и не возражала, понимая нашу ситуацию. После перевода сразу взяли согласие на оперативное вмешательство. Нашу доченьку прооперировали в первые сутки жизни, может это и спасло ей жизнь.
После операции у нас осталось 40 см тощей кишки и левые отделы толстой, была выведена колостома. Три недели наше солнышко провела в реанимации новорожденных (с 9.10.2012 по 1.11.2012), затем мы были переведены в ОПН, где пролежали еще месяц на инфузионной терапии (с 1.11.2012 по 29.11.2012).
Потом нас перевели в детское педиатрическое отделение, где нам стало плохо (получать парентеральное питание там нельзя!), и мы снова попали в реанимацию. За неделю там мы потеряли половину веса, который набирали за месяц в ОПН.
Что мы вытерпели, не пожелаешь никому. Нам было сказано напрямую, что наши врачи ничем помочь уже не могут. Все решает время! Такие дети вообще долго не живут!…. и т.д, и т.п.
Так благодаря отзывчивым людям мы попали из реанимации ДОКБ№2 г. Тюмени в Москву в РДКБ в отделение абдоминальной хирургии с таким диагнозом:
Основной клинический диагноз: Пострекзекционный синдром короткой кишки. Состояние после оперативного лечения ВПР, врожденные множественные атрезии тонкой и правой половины толстой кишки. Состояние после оперативного лечения. Носитель колостомы.
Осложнения: Синдром мальабсорбиции. Гипотрофия 2 степени. Энтероколит смешенной этилогии.
Сопутствующие заболевания: Перинатальная энцефалопатия смешенного генеза. ВПС. (ООО). Дуоденит.
Мы думали, как и многие родители, что приедем, нас прооперируют и будет все замечательно, но увы…..Там мы находились более трех месяцев (с 10.12.2012 по 12.03.2013), нас подготавливали к операции, мы набирали вес и проходили обследование.
31.01.2013 Лизочку прооперировали: релапаратомия, эзофагогастрофундопликация по Ниссену, резекция толстой кишки, илеоректальный анастомоз, увеличительная энтеропластика по методике STEP с интубацией кишки через гастростому. После энтеропластики длина тонкой кишки составила 95см.
После операции наша девочка стала впервые какать через попку. До этого все кишечные массы выходили через колостому и рот, т.к. была частичная непроходимость. 12 марта мы наконец-то вылетели домой полные планов и надежды, но им не суждено было сбыться…. Наша девочка не может справиться сама, ей нужна инфузионная терапия. Поэтому 14 марта мы снова оказались в больнице, где и находились до мая…. В ДОКБ №2 полную инфузию можно проводить только в реанимации, вот мы и лежали два-три дня с мамой и недели две в реанимации.
16 мая мы снова вылетели в Москву в РДКБ. Там мы находились до 5 июля. За это время Лизе поставили ЦВК Бравиак, она набирала нужный вес. Меня обучили работать с инфузоматом, правильно обрабатывать катетер, собирать капельницу. 5 июля наконец-то мы вылетели домой.
Впервые наша девочка стала жить дома со своей семьей: мамочкой, папочкой и тремя братиками. Один минус каждую ночь приходится дочку подключают к капельнице для получения парентерального питания. Без него пока она сама не может жить, иначе опять попадем в больницу, а нам этого так не хочется.
С горем пополам в июле оформили инвалидность, оформление которой тянули с апреля месяца.
Все что нужно для парентерального питания, лекарства, контейнеры, ляйтунги, кранчики-переходники, шприцы……все приходилось покупать самим…. А у нас в городе о многом даже и не слышали, поэтому приходится искать и заказывать через интернет. И не каждая фирма может доставить данное лекарство к нам в город.
Сейчас мы находимся дома. Периодически попадаем в больницу, бывают высокие подъемы температуры.
Вот такая большая часть жизнь нашей маленькой долгожданной девочки проходит в больничных стенах…. Мы, родители, конечно надеемся, что все изменится к лучшему… наша Лизочка учит нас терпимости, она стойко выносит все мучения, глядя на нее приходится и мне сдерживать свои эмоции и не срываться, а плакать тихо в подушку, когда солнышко спит… Наши старшие мальчишки – молодцы, понимают как всем тяжело, они остались без мамы на некоторое время, у них сейчас папа — и мама, и папа, и они помогаю ему. У нас замечательная дружная семья, просто на данный момент кто-то там свыше решил, что так надо…
Все у нас будет хорошо! Наша девочка сможет справиться со своим недугом, мы в это верим!!! ЧУДЕСА СЛУЧАЮТСЯ!
Дата рождения: 16.04.2013
Из письма мамы: Здравствуйте! Меня зовут Марина Демина. В нашей семье случилось несчастье. На 26 дне жизни моего сына с болью в животике доставили в ОДКБ им. Дмитриевой г. Рязани. Рентгенологическое обследование показало кишечную непроходимость. В ходе операции выяснилось что произошел заворот тонкого кишечника вокруг брыжейки и развился некроз. Кишечник пришлось удалить. Неделю Коля провел в реанимации на грани жизни и смерти. Когда состояние стабилизировалось его выписали в хирургическое отделение. С этого момента началась наша долгая больничная жизнь. За 8 месяцев мы побывали в 3-х московских больницах. Только в последней, Российской Детской Клинической Больнице, помогли .Огромное спасибо, отделению абдоминальной хирургии и лечащему врачу. Она привеласыночка в порядок и подобрала ему парентеральное питание. После этого сын начал развиваться и прибавлять в весе. В ноябре мы вернулись домой. Но из-за отсутствия иммунитета и наличия катетера мы постоянно попадаем в местную больницу с температурой и болями в животе. При этом стул у него жидкий по 8 раз в день и одежду приходится менять постоянно, подгузники не спасают. Питается сын смешано, часть обычное (специальная смесь, каши и овощи) и основное через вену. В кишечнике на данный момент обычная пища не усваивается. На питании через вену жить долго нельзя, могут отказать печень и почки. Само внутривенное питание очень дорогостоящее и каждый месяц стоимость только возрастает. На данный момент лечение нам обходится около 100 тыс.руб в месяц. Средства на питание уже исчерпаны. По обследованию осталось 10-15 см тонкой кишки. Для операции по удлинению требуется хотя бы 20 см. Поэтому нам необходимо ждать какое-то время до операции. Пожалуйста помогите нам кушать и расти как все дети.
Осложнения: Пострезекционный синдром короткой кишки. Синдром мальабсорбции. Дефицит веса и роста 25%. Хронический энтероколит смешанной этиологии. Холестотический гепатит, ассоциированный с парентеральным питанием. Рецидивирующая генерализованая грибковая инфекция. Анемия 1 степени смешанного генеза.
Сопутствующие заболевания: Функционирующие овальное окно. Задержка темпов психомоторного развития на фоне основного заболевания.
Из письма мамы:
Алиса родилась 20 июня 2011г. Она не первый ребенок, у нее есть старший брат. Через две недели после рождения у Алисы начались недомогания — температура, сильное снижение веса, зеленоватые срыгивания. После обращения в Перинатальный центр города Хабаровска 7 июля 2011г. она была немедленно госпитализирована и в тот же день прооперирована. Всего за первые два месяца жизни Алиса перенесла 5 операций. Было установлено, что произошел тромбоз сосудов в области тонкой кишки, вследствие чего случился некроз, и врачи были вынуждены удалить часть кишки. Послеоперационные состояния были очень тяжелыми. Острейший перитонит брюшной полости, сепсис, сниженные показатели крови, периодическое кровотечение из стомы, пневмонией и перфораций оставшегося тонкого кишечника. Три недели малышка провела под ИВЛ, два месяца в реанимации. После реанимации её перевели в отделение хирургии новорожденных, в котором я и Алиса пролежали еще два месяца и из которого нас перевели в Детскую Краевую Клиническую больницу. Поскольку улучшения состояния не наблюдалось — не было прибавки в весе, было принято решение обратиться в Российскую Детскую Клиническую Больницу г. Москвы. Мы поступили туда 7 декабря 2011г. Вес Алисы на тот момент был 4200гр и это почти в 6 месяцев. В РДКБ Алисе сразу было назначено постоянное парентеральное питание, препараты для поддержания сил организма и жизненно-важных органов. Наш лечащий врач предупредила о длительности пребывания детей с таким диагнозом в стенах больницы, но никто не предполагал, что останемся там на 1,5 года… В январе 2012г. Алису взяли на операцию по удлинению кишки, но вовремя нее была обнаружена обширная сосудистая опухоль, которая делала процесс проведения пластики невозможным. Поскольку опухоль была неоперабельна, было принято решение совместно с врачами из других профильных отделений о медикаментозной терапии. Лишь с третьей попытки был подобран препарат, который стал уменьшать размер опухоли. В мае 2012г. после очередных проблем с центральным катетером было решено поставить инфузионный порт, который мог обеспечить регулярный венозный доступ, так как при данном состоянии необходимы постоянные длительные капельницы. Необходимо было дождаться уменьшение опухоли и возможности сделать операцию по удлинению кишки. За это время Алиса перенесла тяжелейший грибковый сепсис, постоянные D-лактат ацидозы, состояние печени сильно ухудшилось. Но моя девочка выдержала все. И наконец, в январе 2013г. Ее взяли на повторную операцию по удлинению (она была седьмой, из всех перенесенных ей). Послеоперационный период был осложнен тяжелыми кровотечениями, Алису приходилось возвращать в реанимацию. Опять вернулись грибы в крови, сильно поднялся билирубин. Но появилась надежда на наше возвращение домой, в семью, которую Алиса не знала, но которая так ждала ее возвращения. И это произошло – 15 мая 2013г. мы улетели домой. Адаптация дома давалась нелегко. Алиса никого к себе не подпускала, постоянно плакала, ее мучили постоянные приступы ацидоза. Приходилось постоянно держать ее на капельнице. В момент возвращения домой ее вес был 7200гр. Нужно было учиться жить с возникшими трудностями – ставить еженедельно иглу в порт, собирать капельницу, доставать препараты, которых нет в нашем городе (элементарно не продается в аптеках 20% глюкоза – основная составляющая капельницы). Алиса освоилась, приняла своих близких, теперь знает, что есть не только мама. На данный момент ее вес 9200гр в 2 года и 7 месяцев. Да, она маленькая, наша Дюймовочка, но самая лучшая и самая любимая. Перед Новым годом начала самостоятельно ходить, чем ужасно довольна, учиться говорить. Конечно, она нуждается в большом количестве препаратов, в периодическом парентеральном питании, постоянном медицинском наблюдении. Но самое главное, что она живет, радуется и радует нас своим присутствием. Ее смех, слышать, как она говорит «мама», смотреть, как она топает на своих тонких ножках это все бесценно… И мы готовы на все, чтобы сделать ее жизнь как можно более радостной и счастливой, насколько это возможно.
Дата рождения: 10.02.2014
Осложнения: Синдром мальабсорбции, мальдигестии, мальнутриции, дефицит веса 32%, умеренно выраженный энтероколит смешанной этиологии. Желедодефицитная анемия 1 степени.
Сопутствующие заболевания: ВПС: ДЖМП, ООО, НК1, Миокардиодистрофия. Врождённая косолапость. Задержка психомоторного и речевого развития.
Из письма мамы: Матвей родился 10 февраля 2012 года и у него обнаружили непроходимость тонкого кишечника. На четвертые сутки прооперировали, потом была операция по поводу спаек, осталось 25 см тонкого кишечника, долгий процесс по выхаживанию в реанимации. Выхаживали 8 месяцев всё безрезультатно и отправили в Российскую Детскую Клиническую Больницу .В 10 месяцев Матвею сделали операцию энтеропластику и удлинили тонкий кишечник до 60 см, но пока тонкийкишечник плохо всасывает и мы сейчас вынуждены получать парентеральное питание.
Дата рождения: 28.04.2009Основной клинический диагноз: ДЦП, спастический тетра парез тяжелой степени, нарушение функций тазовых органов, ЗПРР.
Из письма мамы:
Здравствуйте! Меня зовут Лена, я мама Даниила. Родился Даниил 28.04.2009 г.Беременность протекала хорошо, без осложнений. Все анализы в норме, УЗИ на всех сроках беременности в норме. Поэтому у меня не было никаких опасений, что что-то в родах пойдет не так. Роды в срок 40 недель, длительностью 18 часов. Когда прокололи пузырь, то воды отошли темные, ребенок от длительных схваток обкакался в утробе. О чем думали врачи, не понятно, после 12-ти часов схваток, темные воды, раскрытия матки к родовой деятельности нет, вместо кесарево сечения положили под стимулирующую капельницу, которая только усиливает схватки и промучили еще 6 часов под капельницей + пострадал шейный отдел позвоночника (спинной мозг). В итоге, родился ребенок «обдолбанный» стимуляцией по шкале Апгар 4-6 баллов синего цвета. Не заплакал (совсем) и был помещен в детское отделение для реанимационных действий. Через 10 часов после родов у ребенка начались судороги и слава богу больше не повторялись и ЭЭГ не показывает судорожную готовность, что дает нам возможность регулярно лечить ребенка. Из роддома нас увезли в больницу №17 в ОПН, ребенку сделали экстренное переливание крови, чтобы избежать кровоизлияния. При выписке сказали, что небольшая неврология и все в порядке. В месяц ребенку на плановом осмотре в поликлинике на УЗИ головного мозга было выявлено гипоксически-ишемическое поражение головного мозга (инсульт, ишемический некроз). В больнице №17 УЗИ не определило, потому что перевертрикулярная область мозга, где произошел инсульт, была в отеке и ничего,не было видно. Сразу стали искать грамотного невролога и решили лечиться у Агапова (1,5 месяца ребенку). После месяца назначенного лечения на ребенке не было живого места, одна сплошная болячка. Так среагировала печень. И в таком состоянии мы приехали в больницу № 7(неврология, Первомайская 13), где мы прошли 2 курса лечения по 2 недели. Я умоляла педиатра в поликлинике дать направление (или подсказать, у кого взять) на обследование ребенка, на что она мне ответила, что я истеричка и мне нужно попить успокоительного, потому что у меня нормальный и здоровый ребенок, и я зря паникую. В 3 месяца у ребенка была явно выраженная спастика в руках и ногах, от тонуса руки были вывернуты назад в кулачках, вперед не выводились, кулачки даже с усилием не разжимались, а ноги не сгибались и не разгибались. У меня первый ребенок и то я понимала, что что-то не так. В 4 месяца ребенку встали на учет на Тихорецкую 10, РБ центр неврологии и наблюдались там ежемесячно до года у невролога, параллельно на дому делали массаж 15 дней через 15 с парафиновыми обертываниями и так до года. В год ребенку дали инвалидность и не давали нам никаких утешительных прогнозов. Были «умники», которые предлагали нам сдать ребенка, на что я ответила, что своих не сдаем. И мы решили побороться за здоровье своего малыша, боремся и сделаем все, что в наших силах. Регулярно посещаем центр для реабилитации по ИПР, в перерывах между другими лечениями. Помимо лечений много занимаемся дома, для закрепления результата. С года до двух лет прошли 3 курса акупунктурного обкалывания по точкам в клинике «Айдук» препаратами церебролизин №10, актовегин №10, кортексин №10. В год и в два года ребенку перед комиссией МСЕК пролечились на Тихорецкой. Обкалывание препаратом Диспорт по мышцам 5 раз с промежутками 3 месяца, как нам объяснили врачи, что такую «бешенную» спастику мы больше ничем не уберём. В 2 года ребенку ездили в Саратов на войто-терапию и ребенок с трудом начал поворачиваться на бочек. В Су-джок центре прошли 3 курса иглоэлектрорефлексотерапии. В 3 года решили прекращать с диспортом, потому что может быть окончательная атрафия мышц. Стала возвращаться спастика, потому что действие диспорта временное. Ребенок ни ел, ни пил, ни спал, постоянно рыдал от боли. И мы повезли его на лечение в Тибетский центр научно-исследовательной медицины. Там лечились 3 месяца у китайца иголки в голову+ массаж, спастику значительно снизили, восстановился сон, ребенок начал держать голову и игрушки. После этого мы начали лечить ребенка в клинике «Европед», микрополяризация и точечный массаж, занятия с психологом по методу «Томатис», гипсование у ортопеда. Лечились в этой клинике на протяжении года. У ребенка значительные улучшения, начал перемещаться в тренажере для ползания, отталкиваться ножками-подпрыгивать, сидеть у поры с опорой на руки (недолго). Появились звуки. На данный момент словарный запас невелик: мама, папа, баба, ам, но все осознанно. Жестами просится в туалет, просит еду, просит попить, его уже можно понять что ему нужно. Различает цвета, фигуры по форме, складывает последовательности, знает все буквы алфавита по говорящей азбуке. Два моих диплома (технолог пищевой промышленности и менеджмент организации производства) лежат на полке и похоже мне уже не пригодятся, потому что ребенок нуждается в постоянной реабилитации в специализированных клиниках и хорошем домашнем уходе для закрепления результата. Самим оплачивать лечения не всегда есть возможность, я не работаю, ухаживаю за ребенком, работает только муж. Помимо реабилитаций у Даниила медикаментозное лечение, без этого никак. Интеллект ребенка полностью сохранен, очень улыбчивый, добродушный и жизнерадостный малыш очень хочется помочь ему восстановиться в силу его физических возможностей. С поддержкой стоит, за ручки ходит. Регулярно посещаем бассейн. Дома занимаемся в костюме «Терратогс». Самостоятельно Даниил так и не сидит. В 4,5 года прошли курс лечения в Санатории «Салют» иглоэлектрорефлексотерапию и малыш с трудом, но пополз по-пластунски и начал сидеть на коленках с опорой на руки (в позе лягушки). Дома с ребенком занимается логопед, Даниил сам составляет последовательно историю из перемешанных 5 картинок. Из букв на слух собирает слова на магнитной доске. У нас в Уфе открылся Самарский реацентр на ул.Софьи Перовской 42/2. На три дня приезжала заведующая Самарским реацентром провести детям консультацию. После длительного консультирования она нам дала свое заключение, что учитывая положительную динамику ребенка от предыдущих лечений за последний год, их метод лечения тоже даст неплохие результаты. В феврале месяце 2014 года мы прошли первый курс лечения, который включает рефлексотерапию, массаж, занятия логопеда ( Общая сумма лечения около 34750 руб) . А через три недели (максимум 2 месяца перерыв) нужен повторный курс для закрепления результата.
Если у вас есть такая возможность, то помогите нам, пожалуйста, мы очень нуждаемся в вашей помощи. Будем Вам очень благодарны.
Дата рождения: 14.06.2013
Основной клинический диагноз: Метопический синостоз, состояние после краниопластики, остаточная деформация черепа, множественные послеоперационные дефекты свода черепа.
Из письма мамы:
Обращаемся ко, Всем с просьбой о помощи! У нашего второго ребенка, маленького сыночка Тимофея, очень редкое заболевание – краниостеноз метопического шва (тригоноцефалия). Это врожденный порок, при котором еще внутриутробно лобные кости черепа заложились неправильно и ребенок родился с неправильной формой черепа. Вследствие этого без оперативного лечения, малышу грозит умственная отсталость, проблемы со зрением, слухом, внутричерепным давлением. Тимофею была проведена операция в киевском институте нейрохирургии им. А.П. Ромоданова НАМН Украины в возрасте 3,5 месяцев. Но контрольное КТ показало, что операция была проведена не совсем хорошо из-за отсутствия в нашей стране специального оборудования и опыта специалистов. Сейчас Тимошке 9,5 месяцев и ему требуется повторная операция по полной реконструкции черепа, т.к. мозг и дальше продолжает страдать. Повторная операция будет намного сложнее и травматичнее, поэтому мало кто соглашается помочь. Сделать операцию согласился доктор медицинских наук, профессор Лопатин А.В, заведующий отделением челюстно-лицевой хирургии в ФГБУ «Российская детская клиническая больница». Для граждан Российской Федерации такие операции проводятся бесплатно по квоте, но т.к. мы граждане Украины, то нам был выставлен счет на сумму 568 750 рублей, из них 158 000 рублей – это проведение операции, анестезия, и реабилитация, а 410 750 рублей – это материал для полной реконструкции черепа (само рассасывающиеся пластины). Такой суммы за такой короткий период нам не собрать, т.к. повторная операция назначена на 1 сентября 2014 года. Еще совсем недавно мы потратились на операцию и реабилитацию в Киеве. Своими силами мы сможем собрать сумму на проведение операции в Москве. Сумму на материал для операции мы за такой короткий период собрать не сможем, поэтому вынуждены просить о помощи! Мы будем безмерно благодарны за любую помощь!!! Не останьтесь равнодушными! С уважением и надеждой, родители маленького Тимошки!
Дата рождения: 30.12.2009
Из письма мамы: Здравствуйте! Я, Нешумова Юлия Николаевна, мама Артёма обращаюсь к вам за помощью на лечение сына. Живем мы в маленьком поселке Северный, Талдомского района, Московской обл. Несмотря на свой тяжелый диагноз Артём очень общительный, очень любит людей, любит когда много народа. Любит разговаривать, рассказывать стихи и сказки. Говорить Артёму очень трудно и тяжело, много звуков не выговаривает, из-за этого многие не понимают его он расстраивается и пытается сказать лучше, от того что нервничает, получается еще хуже, иногда начинает даже плакать. Я очень боюсь что он замкнется по этой причине и не сможет войти в общество. Жить как все это самая большая наша мечта! Для этого я стараюсь сделать все возможное и не возможное. Я верю что Артём сможет преодолеть свою болезнь, ведь мы прошли уже большой путь и достигли хороших результатов.
Артём родился 30 декабря 2009 года. Роды были тяжелые. После попыток реанимировать Артёма подключили к аппарату ИВЛ, самостоятельно он смог дышать на 9-е сутки. Состояние было крайне тяжелое. Из больницы нас выписали в возрасте 1,5 мес. Мне казалось, что мы справились с последствиями тяжелых родов, так как состояние стабилизировалось, и малыш стал развиваться, но мои надежды не сбылись. Началось всё с того, что мы не научились держать голову, переворачиваться на живот и т.д. Я стала обращаться к неврологам и в возрасте 8 месяцев Артёму, был поставлен диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тогда это прозвучало как приговор. Артём прошел курсы реабилитации в ДПНБ №18 г.Москвы, Научный центр здоровья детей РАМН, ФГУ «Российский реабилитационный центр «Детство», Медицинский центр «Милосердие» при Марфо-Мариинской обители, Международная клиника восстановительного лечения. Кроме этого я занимаюсь с Артёмом дома сама ЛФК, массаж, укладки, за дефектолога и логопеда. Посещаем занятия иппотерапией и плаваем в бассейне. Нам многое пришлось пережить и преодолеть. Но наше терпение, упорство и все усилия были не напрасны. После прохождения курсов реабилитации у Артёма отмечается положительная динамика. Артём начинает стоять у опоры и делает свои первые шаги за руки и с ходунками.
Артём как и все дети очень любознательный. Любит играть в машинки, собирать конструктор, пазлы, играть в кукольный театр, слушает внимательно, когда читают книги. Увлечен рисованием, сейчас больше нравится рисовать карандашами, и лепкой из пластилина. Любит кататься на велосипеде и очень хочет общаться с другими детьми.
Конечно, мы многого уже достигли, но нам предстоит еще огромная работа, чтобы Артём научился хорошо говорить, самостоятельно стоять и ходить. Я надеюсь, что в этом нам помогут занятия с дельфинами. Много читала про этот метод и его результаты. Верю в то что дельфины дадут толчок Артёму и он сможет говорит легче и более понятно для окружающих. Хорошая реабилитация нам очень нужна! Прошу вас помогите нам в оплате курса дельфинотерапии в сумме 45000 рублей. Для меня это большая сумма, сама оплатить я его не могу, т.к. одна воспитываю Артёма и его сестру. Будем благодарны за любую помощь!
С уважением, мама Артёма — Нешумова Юлия Николаевна
Здравствуйте. Давайте знакомиться! Помоги Спасти - это благотворительная организация, деятельность которой будет направлена на помощь детям с редкими и тяжелыми хирургическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в частности, пациентам с синдромом короткой кишки. Необходимость создания этого фонда изначально была вызвана скорее безысходностью и непониманием окружающих, многие из которых, включая работников медицинской номенклатуры, даже не знают, что существуют подобные заболевания и не догадываются о сотой доли проблем этих пациентов. В дальнейшем появились уже основное понимание концепции фонда – как большой семьи, где люди с подобными проблемами могли бы помогать и поддерживать друг друга.