Здравствуйте дорогие Друзья! Пишет вам мама Трофименко Матвея. У нас в ремонте находился ноутбук. Поэтому долгое время не писали вам наших новостей.

Мы уже совсем стали большие. Нам скоро будет 4 года. Мы уже стали ходить в детский сад. Матвейке очень нравится там заниматься различными занятиями. Очень хорошо читает стихи) поет песни) танцует. Парентеральное питание через вену капаем, мы теперь реже, только через день). Вес набираем. Надежда нас не покидает о том что может кишечник сам начнет справляться. Ну вот пока вроде и все. Спасибо что не забываете о нас. С уважением Оксана и Матвей.

Чтобы помочь Матвею пройдите на его страницу
http://pomogi-spasti.ru/children/trofimenko-matvej/ и ознакомьтесь со всеми вариантами оказания помощи

Просмотреть адресные перечисления можно на странице подопечного справа в колонке пожертвования.

Общая отчётность о перечислениях подробно http://pomogi-spasti.ru/perechislennye-sredstva/

Спасибо всем, кто помогает и рядом с нами!!!

--------------------------------------------------------------------------
#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнапередержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Всем доброго времени суток. Вот и наступила наша госпитализация в РДКБ. Сегодня поступили на обследование. Сдадим все нужные анализы и посмотрим чем нас сынок порадует, а чем огорчит(чего бы не хотелось). Познакомились с нашим замечательным врачом-Аверьяновой Юлией Валентиновной. Это чудо-человек и доктор с большой буквы. Дай Бог ей здоровья! Ждем анализов и держим кулачки. Всем добра. Любим и ценим Вас и Вашу доброту.

Необходимая сумма на парентеральное лечение 50 тыс.руб
Помочь Кашкову Димочке http://pomogi-spasti.ru/children/kashkov-dima/

Также вы можете отправить смс с текстом: СПАСТИ 55 на номер 7715, где 55 сумма пожертвования. Сумму можете указать любую.

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки #нужнаподдержка #лечениедетей #помощьдетям#репост #помогиспасти #благотворительныйфонд #дети #благотворительнось #спасиребенка#спастиребенка #здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку #благотворительный_фонд

Коля имитирует игру на барабанах. Смотрит урок Александра Носова.

Необходимая сумма на лечение 80 000 руб.

Здравствуйте! Очень извиняемся, что долго не писали новости о Софийке. Дела у нас таковы: мы уже без гипса около недели, но по ночам пока очень сложно, Сонечка плохо спит, ножки беспокоят ночью (невозможно разогнуть). Уже дважды после снятия гипса были в бассейне, Соня очень довольна. 20 января должен начаться курс реабилитации в мед.центре «Кортекс» г.Анапа, Благ. Фонд должен оплатить счёт из клиники (Дай Бог всё получится и Фонду удастся собрать недостающую сумму). Билеты и туда и обратно мы уже приобрели, 17 января уже выезжаем. Будем надеяться, что нам помогут разработать ножки после двух проведённых операций и по приезду мы сможем продолжить реабилитацию дома и возобновим занятия на велотренажёре. Спасибо всем, кто поддерживает Софийку!

Помочь Сонечке Лагода http://pomogi-spasti.ru/children/sofiya-lagoda/

Также вы можете отправить смс с текстом: СПАСТИ 55 на номер 7715, где 55 сумма пожертвования. Сумму можете указать любую.

#ПОМОЩЬСРОЧНО #синдромкороткойкишки#нужнаподдержка #лечениедетей #помощьдетям #репост#помогиспасти #благотворительныйфонд #дети#благотворительнось #спасиребенка #спастиребенка#здоровье #медицина #SOS #HELP #помощьребенку#благотворительный_фонд

Друзья!

С сегодняшнего дня в популярнейшей социальной сети Facebook действует группа ВОЛОНТЕР-ОНЛАЙН.

Зачем? Для того, чтобы оказывать реальную посильную помощь детям с редким и тяжелым заболеванием (синдром короткой кишки).

Что такое ПОСИЛЬНАЯ ПОМОЩЬ? Это:
*сбор денег на лекарства, специальное питание, оборудование и материалы для медицинского ухода за ребенком с таким заболеванием;
*распространение информации о необходимой помощи (через свою страничку, через свои онлайн-каналы);
*участие и поддержка благотворительных марафонов, проектов, организованных специально для помощи нашим детям;

Приветствуются инициативы, которые организуются с целью помочь детям с этим заболеванием.

В этой группе мы будем рассказывать и о тех ребятишках, которых еще нет на нашем сайте. Как правило - это наши «новенькие», которые только еще оформляют документы для того, чтобы получать помощь от имени фонда.
Стать участником группы может любой человек по собственному желанию. Мы никого не «включаем» сюда по принуждению и без ведома человека.
Верим, что наши единомышленники обязательно найдутся и станут нашими друзьями и помощниками!

Ссылка на группу:https://www.facebook.com/groups/236879103310680/