Анализы после 2-х ЗБ

Девочки привет! Знаю вы тут сможете мне помочь разобраться во всем. Было две ЗБ( одна типа Анэмбрионии)

сейчас получается примерно такой список что нужно сдать из того что не сдавала;

Волчаночный антикоагулянт

Ферритин

-------

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) в него входят в том числе:

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR (). A1298C

Метионин‑синтаза‑редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(‑675)4G (регуляторная область гена)

-------

Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

Исследование TORCH-комплекса

Расширенное исследование генов системы гемостаза

(FGB, F2, F5, SERPINE1, ITGA2, ITGB3)

Антифосфолипидный синдром

Антитела к фосфолипидам IgM/IgG (anti-Phospholipid antibodies) (1100)

Типирование генов системы HLA II класса

* * *
Девушки скажите что нужно вычеркнуть и что из этого сдаётся вместе с партнером?
очень буду ждать вашей помощи я совсем запуталась