Нипт Medical genomics в клинике Фомина

На сроке 10 недель сходила на очередное УЗИ, после которого сдала кровь на неинвазивный пренатальный тест. Данным методом исследовали на наличие: трисомии 21, 18, 13, синдром Тернера, трисомия по Х-хромрсоме, синдром Клайнфельтера или XYY-синдрома.

Ожидание результата было очень волнительным.

Кровь сдала 18.03. С 19.03 ушла на самоизоляцию. Больше в офисе я не была. Моя руководитель, которая знала всю историю нашего пути к долгожданному ребенку, предложила не посещать в офис, поддерживала с первого УЗИ.

10 дней волнений. Пила много магния, смотрела сериалы, плохо спала. Как то даже приснился сон: дети с синдромом Дауна. Ох, я проснулась от волнения, грустила весь день, оказалось, что в этот день был международный день детей с этим синдромом.

Когда я получила результат и увидела, что мы ждём здоровую девочку, мне хотелось плакать от счастья. С того дня я уже не волновалась. Внутри меня была уверенность, что я выношу и рожу нашу девочку. Наше чудо. Доченьку данную Богом.