В мой день рождения во мне зародилась жизнь... новая Вселенная...
На 10 неделе побежала сдавать кровь, не терпелось узнать пол... хотя я была рада и девочке и мальчику... но чувствовала, что девочка... анализ показал, да, у меня под сердцем малышка.
Из за тревожности бегала в 1 триместре очень часто на узи, т к было 2 замерших на раннем сроке (6-7 недель), и причину не нашли... проверяла гемостаз, гормоны, сдавали кариотипы, и анализы на антитела резус фактора, муж сдавал спермограмму и днк фрагментацию... но врачи говорили все хорошо, и разводили руками.
1 скрининга боялась, волновалась, но все было прекрасно - все параметры, все риски низкие. Бегала на узи весь 1 триместр, мониторила сердцебиение малышки. Потом купила доплер и пользовалась им.
Начиталась много про ицн, и начинаю контролировать размеры шейки раз в 2 недели, врачи говорят, чтобы расслабилась, все же хорошо.
Шевеления стала чувствовать на 19 неделе. Это не передаваемые ощущения. Чувствовать пиночки малышки - счастье и эйфория. Несколько пиночков словил и муж... никогда с ним таких ощущений не происходило)
И я наконец то подрасслабилась. Уже видела как гуляю в декрете с малышкой в животике, а потом она на ручках, а потом со мной за ручку...
Настал день 2 скрининга...10.03
Врач водит датчиком, называет все параметры - сердце, почки, легкие, позвоночник, размеры головки, конечностей, вес, рост - все прекрасно, но потом молчит и начинает кого то звать...приходит, видимо, заведующая и говорит, что у ребёнка порок Цнс - увеличенные желудочки мозга. Ничего толком не объясняют, но говорят делать прерывание и обязательно успеть до 22 недели.
У меня слезы, истерика, отрицание - я в это не верю, не могу в это верить. Согласовывают консилиум на след день. Весь вечер не могу прийти в себя, слезы без остановки. Держусь только на работе, она отвлекает, заставляет заниматься какими то задачами, которые необходимо выполнить.
Перед консилиумом я прочитала кучу информации на эту тему, узнала, что в России, уже было, но только 4 операции внутриутробных именно при гидроцефалии и их делают врачи Тюменского федерального нейрохирургического центра на базе ОММ Екатеринбурга.
Но врачи консилиума повторяют, что нужно прерывание. Я задаю им вопрос, как я могу прервать свою такую желанную беременность без аргументов, учитывая, что двоих детишек я уже потеряла, и я чувствую свою малышку, как она пинается внутри...и что я узнала, перелопатив кучу информации, что прямое показание к прерыванию, только если есть хромосомные поломки и какие то сопутствующие пороки. А изолированная вентрикуломегалия (гидроцефалия) как минимум требует наблюдения в динамике плюс сказала, что найду, кто сможет сделать мрт малышки, т к мрт показывает более детально и подробно. Я решила, что мы будем бороться за свою малышку. Врачи консилиума Флотской равнодушно посмотрели, и попросили расписаться в какой то бумажке.
Я нашла хорошего генетика по рекомендации, единственное она принимала только раз в неделю, записалась и метнулась к ней. Долго искала, кто может сделать мрт плода, и нашла единственного врача во всем Екатеринбурге (кроме Омм), кто может анализировать такие данные. Стрясла направление у своего гинеколога, т к мрт плода делается хоть и платно, без направления его никто делать не будет.
С данными мрт приехала к генетику, и она вместе со мной решила бороться за малышку, она посмотрела наши кариотипы, посмотрела, что и по предыдущей гистологии хромосомные поломки у деток отсутствовали и тоже рассказала про внутриутробные операции по нейрохирургии плода, поговорила с заведующей ОММ и помогла оформиться мне в стационар.
Нейрохирурги, посмотрели данные мрт, учитывая, что изменений плохих нет, и данные позволяют, предложили операцию вентрикулоцистерностомию. Как мы с мужем были счастливы, у малышки появился шанс. Я согласилась, т к думала о малышке, доверилась этим врачам...страха операции не было.
Но в стационар поступила женщина с ветрянкой... и объявили карантин на 21 день...как же я на неё злилась...в истерике умоляла врачей, чтобы операцию провели сейчас, т к понимала, что лучше с этим не тянуть, что подпишу любые бумаги...но приказ поступил от директора Омм по карантину и нарушать его по медицинской этике видимо было нельзя
Через 21 день я снова пришла в стационар, малышке сделали мрт в Омм. До этого я, нашла в вк мам, детишкам которых делали эти операции. Мама девочки, которой делали второй операцию (уже писала, что таких операций сделали всего 4 в России за 15 лет благодаря тюменским хирургам на базе ОММ Екатеринбурга) особенно отозвалась и мы даже обменялись телефонами. Я очень подробно расспрашивала по показателям желудочков мозга и после общения поняла, что у нас они намного меньше, и динамики отрицательной нет, значит шансы очень хорошие.
Ожидание ответа нейрохирургов было самым томительным в моей жизни. 28.04 ко мне подходит гинеколог стационара патологии, и говорит, что операцию делать не будут... т к она не осведомлена по нейрохирургии почему пока ответить не может. Я сначала в ступоре, потом уже бегаю ищу заведующую, и думаю зачем мне вообще что то говорят, если объяснить ничего не могут...не нахожу... звоню в истерике этой девушке, она даёт мне телефон нейрохирурга, я звоню трясущимися руками... говорит серьезный, слышно, что уставший, но спокойный голос... я задаю кучу вопросов, мне необходимо логическое объяснение... краха вселенной...он чётко и аргументированно отвечает на все мои вопросы, говорит, что обсуждали долго, около двух дней подключили ещё врачей... но на данный момент операцию считают не целесообразной, т к по мрт нашли новые изменения и высоки риски кровотечения...он не боялся взять на себя ответственность, и не был равнодушно жалостлив... говорил спокойным ровным голосом, я рыдала взахлеб, но я почувствовала, что я ему верю, что они пытались помочь. У такого врача время расписано по минутам, даже наверное по секундам- я про всех троих, что делают эти операции кучу информации нашла в инете, практически изучила их биографии наизусть (их 3 человека - 2 нейрохирургов мужчин и 3 фетальный хирург женщина они совместно делают эти внутриутробные операции, т к это довольно сложно) И там просто миллионы отзывов... скольким людям - и детям и взрослым они спасли жизни...
Оставалось принять тот факт, что на основании заключения оперирующих нейрохирургов, лучших в своей области, нужно сделать прерывание - это самое страшное слово. Я больше не могла сдерживаться... хлынула лавина, мимо шли люди... а я материлась, я кричала, я невыносимо злилась...потому что моя малышка заслужила счастья, а не смерти, потому что она не хочет и не собирается умирать, потому что она очень красивая и потому что мы даже опережаем в весе и развиваемся прекрасно по всем остальным показателям...и потому что срок 28 недель... 28 недель под сердцем... слезы так залили глаза, что я не понимала куда я иду по коридору, я врезалась в какую то стену, девочки по палате хотели принести успокоительное. Я думала я сойду с ума...