Воронеж
Девочки,у меня 2 ЗБ подряд. 1 беременность - здоровая дочка.
Сочи
Мария Барабошина, кто вам такое сказал?
Синдром Шерешевского-Тернера в большинстве случаев возникает только у девочек, крайне редко данная патология встречается у мальчиков. Данных за наследственность заболевания не обнаружено. Отсутствие или дефекты Х-хромосомы приводят к нарушению физического и полового развития.
Екатеринбург
Ят342 Он Т342, я работаю в медицине, и проштурдировала много книг по этому заболеванию. Так как у дочери сшт мозаичная форма. У меня кариотип в норме. Я знаю что такое сшт.
Сочи
Мария Барабошина, поверьте, я тоже знаю не мало, так как данный диагноз у меня. У мальчиков он тоже бывает, но очень редко
Москва
2 зб еще не о чем не говорят..надеюсь случайность это..но по мимо инфекций, гемостазиограммы, и гормонов....надо конечно сходить к хорошему генетику!!! И сдать там все по максимуму....и вам и мужу...
Москва
Ну смотря на сколько вы глубоко будете копать...лично я после ЗБ..ограничилась кариотипами, гемофилиями...афс....
Воронеж
Спасибо за такой подробный ответ. Неее . мы намерены лечиться. А вообще я боюсь. Мне кажется, что щас всех на ЭКО посылают....в нашем городе выбор врачей-генетиков невелик...
Москва
Я в прошлом году сама на эко хотела...но меня развернули....микроаденома гипофиза, СИЯ, хронический эндометрит....Но я упертая..нашла эндокринолога, проаперировалась, наелась гормонов)...и забеременела...хоть бы теперь все хорошо было...Успехов вам!!!!...Все получится...
Воронеж
ПОнимаете, Эко я не могу по религиозным соображениям, поэтому тут хоть убейся- САМА буду пробовать. просто страшно, что опять повторится история.
Отчаиваться не стоит. Это просто случайность. Если Вы хотите ещё одного ребёнка, он у Вас будет. И будет здоров. У меня тот же синдром, который обнаружили у Вашего погибшего зародыша, но мне повезло больше: я родилась и живу. Это просто генетическая особенность, не более. У самой женщины с синдромом Тернера основная неприятность - бесплодие. Но в остальном - ничего такого страшного. Обычные заботы - сначала учёба, потом работа и муж.
Раменское
У меня тоже 2 ЗБ, между ними год назад родила здорового ребенка. Вот тоже отвезли эмбрион на анализ, ждем результата. А вы к генетику не ходили на консультацию? Мне тут писали, что если есть 1 здоровый ребенок, то ваши кариотипы в норме. Самой страшно теперь вновь планировать, тк терять очень больно.
Воронеж
ПОйдем к генетику в среду. А что они, по сути , скажут??Звезды не сошлись??? Какой у вас диагноз у ребеночка? Какое счастье, что у нас хотя бы один ребеночек есть!
Раменское
Наш анализ еще не готов, вот сама боюсь. Что скажет не могу сказать, может скажет сдать на ваши кариотипы с мужем. Но с новой беременностью наверно будут более тщательно все эти скрининги делать, может порекомендуют инвазивные методы. Но могу сказать одно, моя гинеколог сказала, что если одного здорового ребенка родила, то и еще одного родишь. Я ей верю. То что есть уже ребенок очень меня спасает, это огромное счастье что он есть.
В любом случае удачи вам! Можно попросить в личку мне написать, что вам генетик скажет?
Москва
У меня было 2 ЗБ первый раз тоже синдром Тернера второй раз Синдром Дауна при том что кариотип у нас нормальный я полностью здорова, генетик сказал, что это случайности и не знает почему наши клетки делются не правильно и сказала пробовать еще раз или эко с ПГД, сейчас есть подозрения на не очень хорошую спермонрамму мужа морфология по Крюгеру в динамике от 2-8 %, а для ЕБ должно быть от 15%, рекомендую проверить супруга!
Москва
Сомостоятельно я не рискнула больше планировать, пошли на ЭКО с ПГД из 5 эмбрионов оказались только 3 здоровых, а 2 были с генетическими отклонениями из за них могло быть опят ЗБ, но беременность у меня еще не наступила уже по другим причинам очень хорошо почистили после второго ЗБ.
Воронеж
ужас какой. ды что ж такое! это век у нас ненормальный! сами родить не можем...
Здравствуйте! У моей дочки тоже этот синдром, мозаичная форма, но ей всего 3 мес, все пугают что рост будет очень низким, какой у вас рост? Сколько вам сейчас лет? Можете, пожалуйста подробнее рассказать
Алма-Ата (Алматы)
Здравствуйте. У моей дочи тоже СШТ( нам уже 10 лет. 10 лет как мы боримся! Вы пишите мозаичный вариант, какой кариотип? Если 45х0 то это ни какой не мозаичный а полная форма заболевания.
Расскажу историю:
Мы узнали о диагнозе с рождения (были отекшие ручки и ножки). В роддоме сделали узи сердца т.к как сказали с таким диагнозом есть большая вероятность порока сердца. На узи норм все было. В 3 года мы встали на учет к эндокринологу. Обследование у врачей, сдавали анализы. Делали МРТ под наркозом в 3 года. Получаем гормон роста. Колим его каждый вечер перед сном. В подростковом возрасте нужно подключать гормоны для женского развития. Но вот когда подключим гормоны, гормон роста замедлится. Сейчас в 10 лет 32 кг рост 132. Каждые 3 мес мы ходим к врачу сдаём анализы на гормоны, врач прописывает дозу. Иммунитет слабый. Внешне ребёнок как и все, особенностей никаких, единственное что низкий рост волос, и волосы прям очень густые. Началось оволосенение по женскому типу. Про интеллект сказать не могу, учится в обычной школе в 4 классе но слабо. И не то что она не понимает, она не внимательно слушает учителя (то летает в облаках, то любовь) ну ещё и ленится, не хочет учить что то. Ну в принципе как и все дети, я например такая же была в школьные годы (я из тех кто списывал), но сейчас программа другая и очень тяжело если не понимаешь....
Екатеринбург
Анастасия, 45ху это большие проблемы у сшт, а 45х0 это мозаичная форма
Екатеринбург
Adelina Kulchoroeva, моей дочери 4г. 93см рост. Вес 12кг. И у неё мозаичная форма
здравствуйте, подскажите, пожалуйста, вы сдавали после этого кариотипирование, или hla совместимость? что показали анализы, есть ли смысл их сдавать, или это случайность? у меня тот же результат, генетик сказал, не нужны никакие анализы, это случайность, а я боюсь повторения.
Воронеж
Генетик сказал, что ничего сдавать не нужно, тем более, что страшенькая здоровая родилась.
Москва
Полиночка , я вам искренне сочувствую ! И желаю вам скорее забеременеть и родить здоровенького малыша !!! Есть на этом сайте такое сообщество , называется оно Наши потери , там девочки потерявшие малышей по разным причинам . Напишите туда , там всегда помогут ! Удачи вам и терпения ! https://www.babyblog.ru/community/lenta/poteri
Екатеринбург
У моей дочери сшт ей 4 года. На мозг это не влияет. Ничего страшного в этом нет.
А вы обследование после этого проходили? Дочку первую давно родили? Вам может генетическое обследование нужно, так как возникает из-за отклонений в генах.
Сочи
Не факт что будет повтор. Нас у мамы двое. У меня есть диагноз, у брата нет, здоров
У меня данный синдром. Мне 30 лет. Все зависит от формы и тяжести заболевания