Киев
моя гинеколог настаивает на сдаче анализа АФС, хотя я была у 2х разных генетиков и в моей ситуации сказали что кроме прогестерона и ДГЭА ничего сдавать не нужно.
Одесса
почему расходятся?каждый в своей сфере крутится.вот и все. и этот анализ и вопрос по нему скорее к гематологу. я сдавала. моя гиня тоже рекомендовала проверить. про этот синдром куча инфо в нете. ну вот википедия что выдает-Антифосфолипидный синдром (АФС), или фосфолипидный синдром, или синдром антифосфолипидных антител (АФС или САФА) - гиперкоагуляции, вызванное антифосфолипидными . АФС провоцирует образование (тромбоз) как в , так и венах, а также связанные с осложнения, такие как , , и тяжелая .
так что не игнорьте это. лучше перебдеть,чем недобдеть.
спасибо за ответ.
Одесса
да никто не прав. у каждого свое мнение. я ходила к 6 или 7 врачам после ЗБ. слушала.что мне говорили, у кого какие гипотезы были. потом в кучку собрала и пошла все сдавать. врачи тоже люди,со своим багажом знаний и опытом. я такую кучу анализов сдала, что бы понять, что с моим организмам не так. так что дело ваше.
блин,так может мне в таком случае еще нужно сдать какие-то анализы, а врачи молчат?(((
нет.отдельно гинеколог и была на консультации у двух разных генетиков
слышала что она часто отправляет на ЭКО(
конечно я могу ошибаться
Одесса
моя гиня тоже нас отправила к репродуктологу, т.к. у мужа плохая СГ оказалась и она сомневалась, что у нас получится естественным путем. тоже боялись ЭКО и т.д. Но на удивление, репродуктолог и слова по этому поводу не сказала, а про СГ мужа отметила, что с такими показателями вполне можно забеременеть. мне только назначила фолликулометрию, что бы отследит овуляцию и другие показатели для зачатия, и том же цикле мы забеременели.
я все анализы сдавала в синево например. там обязательно идет референтная таблица от лабы с нормами. вы и без врача увидите, есть ли отклонения.
Теперь я совсем запуталась и не знаю что делать? То ли искать гематолога или репродуктодога.то ли сдать АФС и довериться гинекологу ...дурдом
Одесса
для начала успокоиться. афс в любом случае сдайте. другие анализы вам в ссылке кинула. пробуйте зайти (у меня заходит). вам в любом случае нужен грамотный гинеколог, который назначит ряд анализов. уже от результатов выяснять,нужен ли кто-то еще (генетик, гематолог, репродуктолог). вам генетик забеременеть не поможет. он только разъяснит некоторые моменты и скоординирует. гематолог тоже даст рекомендации по поводу крови (если что-то найдут конечно). ну а репродуктолог,конечно, учитывая все ваши отклонения ,более вероятно поможет именно в зачатии. у них специализация такая-помогать забеременеть именно при наличии проблем, а не просто здоровым парам, логично? я наблюдаюсь в частной клинике,где есть и гинеколог, и репродуктолог. они общаются между собой и так легче найти верное решение.
нет,не была.подскажите кто это и где она принимает?
Одесса
вы знаете, найти хорошего врача не так-то и легко. я в Одессе живу,но и тут ,например, гематология на очень примитивном уровне. очень многое я узнаю от девочек на ББ, что-то сама нахожу в нете, что-то врач советует. к сожалению, сейчас и самой нужно вникать во все и немного постараться разбираться. медицина в Украине очень отстает.
я нашла гинеколога-гематолога, о котором сами врачи отзываются как об очень хорощем специалисте. и что же? допустим, про проблемы сгущения крови она грамотно все советует и назначает,а вот при мутациях фолатного цикла примитивная диета и обычная фолька. алле!тетя, в продвинутых странах уже давно выяснили, что при мутациях фолатного цикла фолька не усвоится ни при каких раскладах. только метилфолат. я сама контролила гомоцистеин. при ее назначении он вырос на 1 единицу. бросила и стала сама принимать метилфолат. проконтролю через пару недель,но я и так уверена, что гомоцистеин упадет.
Ниче себе какие познания)
На самом деле так и есть,что когда мы сталкиваемся с какой-то проблемой,то порой о ней начинаем знать больше чем врачи
Одесса
да, потому что им пофиг на всех нас и наши проблемы. зачем вникать? стандартная схема для всех-это их любимый прием. а тут есть девочки намного сведущие, чем я:) это я уже за год на ББ много чего узнала. век живи-век учись.
Одесса
https://www.babyblog.ru/community/post/conception/3100891 -вот полезная инфо
https://www.babyblog.ru/community/post/sterility/3053985 -вот для интереса почитайте
Одесса
Кемерово
этим анализом занимается специалист - гематолог.
репродуктолог еще на него может направить. моя ре попросила все сдать и сходить к гематологу.
у меня нашли антитела по афс.
рекомендую сдать не только афс, но и мутации гемостаза и гомоцистеин, д--димер, фибриноген
есть ли смысл их сдавать без назначения врача.
думаю сдам АФС, а если уже будут проблемы,то пойду к гематологу и пусть назначают и остальное
Кемерово
мутации гемостаза 12 штук - около 10 тыс. рублей, показывают насколько кровь густая и есть ли нарушения в фолатном цикле, как усваиваются витамины в9 и в12.
гомоцистеин должен быть не больше 6 иначе зб.
д-димер - повышен при густой крови
фибриноген - повышен при густой крови.
афс, там список 5 позиций вроде, надо смотреть и сдать все.
дело в том,что у нас причина в генетике. беременности происходят с хромосомными нарушениями
Кемерово
тогда может и нет смысла проверять, а сделать эко с пгд
нам дали добро попробовать еще раз
не уверенна что мы потянем ЭКО с ПГД, цены космические
Все беремнности заканчивались по разному .в общей сложности их было 3
2 последних точно.а первая была анэмбриония и анализ мы не делали.
Кемерово
эх, тогда смысла самим нет пытаться, у кого-то из вас дефект сильный.
рекомендую начать копить на пгд..
может прописку в москве вам и эко по омс? хотя пгд точно за свой счет.
Дело в том,что наши кариотипы нормальные
А на счёт ЭКО,то я в Украине живу ,у нас все за свой счёт (
Кемерово
расскажу, как было у меня.
я забеременела сыном в 20 лет, до этого мы не предохранялись 2,5 года и у нас ничего не выходило и вот случиось чудо. беременность протекала отлично пока в 6 месяцев б не начались отеки, набор веса и подскачило давление.
с высоченным давлением едва доносила, лежала на сохранение целый месяц на капельницах. врачи ничего не сказали, мол так бывает и это в мои 20 лет-то.
сейчас стали копать, нашли мутации гемостаза - не страшные.
и нашли афс, репродуктолог сразу отправила к гематологу, что причина всех моих бед срывов, беременности срываются и тяжелого состояния в б именно афс. хотя он сейчас повышен не сильно.
так что сдайте, анализы недорогие. всего 3 тыс. р.
подскажите как называется анализ на мутации генов?
тромбофилия (ПЦР) это оно?
в СИНЕВО он выглядит так:
F5 (фактор V свертывания крови)
F7 (фактор VII свертывания крови)
F13A1 (фактор XIII свертывания крови)
FGB - фибриноген (фактор I свертывания крови)
Серпин 1 (
ITGA2-α2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)Ген ITGA2
Полиморфизм гена ITGA2
я так поняла что это он
буду советоваться с своим гинекологом сдавать его или нет
Лучше конечно сдать на АФС и мутации генов, тем самым исключить данные факторы, потому что они напрямую влияют на вынашивание, таким образом будете спокойны и уверены , что со стороны гемостаза вынашиванию ничего не угрожает. А сколько у вас было ЗБ, и все ли отправляли на цитологию, что с такой уверенностью утверждаете, что дело в хромосомных аномалиях? У нас был выкидыш и ЗБ, в первом случае невозможно было отрпавить плод на цитологию, т.к. он вышел весь, поэтому причина осталась неизвестна, после чего гинеколог сразу направила на гемостазиограмму, а далее и на все обследования, касающиеся гемостаза. А вот в случае ЗБ со стороны гемостаза уже подстраховались и приняли все меры, но к сожалению возникла хромосомная аномалия((((
точно знаем что проблема в генетике,т.к проводили кариотипирование аборутса. была и ЗБ и прерывание по мед показаниям.
спасибо за ответ. думаю что в таком случае мне для начала нужно найти толкового гематолога, и уже чтоб он назначил мне нужные анализы
подскажите как называется анализ на мутации генов?
тромбофилия (ПЦР) это оно?
| Генотип Ляйдена (фактор V) | ||||
| Мутация протромбина (фактор II) | ||||
| Мутация метилентетрагидрофалатрезуктазы (MTHFR) | ||||
| Мутация фибриногена, бета FGB | ||||
| Мутация ингибитора активатора плазминогена ( PAI) 1 | ||||
| Мутация интегрина, бета-3 GP IIIa | ||||
|
Мутация редуктазы метионинсинтазы MTRR на АФС
|
