Плохой НИПТ

Первый скрининг прошел хорошо . На втором выявили УЗИ маркер пиеэлектазия почки слева. Направили на прием к генетикам. Генетик сказала что не видит оснований на прокол и можно сдать нипт . Сдала нипт в Инвитро ,ждала две недели и пришел результат ,базовые риски низкие ,но выявлен высокий риск по синдрому Тернера 1/50. Я сразу же собралась и поехала на повторное УЗИ ,срок 21.3 на тот момент был , левая лоханка норм ,теперь пиелоктаназия справа теперь , опять к генетику и другой генетик настаивает на проколе . Кордоцентез называется . Прокол завтра и получается что завтра уже 22 недели. Я ужасна боюсь его делать, боюсь навредить ребенку ,боюсь последствий ,боюсь узнать плохой результат . Очень нужны ваши истории