Генетик и путаница в моей голове 🤷‍♀️

Сделайте нипт. У меня на первом скрининге хгч был 3.4 папп 2.2, все риски низкие по узи все хорошо,кроме еап. ходила к генетику "отдельно гормоны не смотрят, главное узи и риски ". Делала второй скрининг узи и кровь, тоже повышены гормоны, на экспертное узи ходила дважды претензий нет, Ну еап и еап бывает. Родился здоровый ребенок. У вас в городе (если указан верно), есть центр медицины плода, можно туда наведаться

Успокойтесь для начала. Сделайте себе чаю и подумайте что у вас в исходниках: 1) повышены гормоны 2) хорошее узи 3) намерели разный твп Если я что то упустила то добавьте прям по пунктам. Если негативных признаков будет много и объективно есть повод для недоверия к ребёнку сделайте неинвазивный тест. Любой. Достоверность у них у всех одинаковая. Если он покажет высокие риски то сделайте амнио после 16 нед. И как бы это страшно не звучало но есть патологии страшнее СД и их тысячи на все не проверишь. Ни один Генетик вам не скажет точно и действительно в практике каждого практикующего генетика были разные случаи и соответственно обнаруживать вас или наоборот пугать это как минимум непрофессионально. Хотя на данный момент амнио считается золотым стандартом при определение хромосомных мутаций тк его делают с 16 нед и риски прерывания беременности низки. Он может показать ложно отрицательный результат если синдром имеет мозаичный характер. и не первый раз говорю, но повторюсь верьте в своего ребёнка никто кроме вас это не сделает лучше .

Сделайте нипт или нипс, и спите спокойно. Зачем Вам инвазивные процедуры при невысоких рисках? А 100% гарантию не даст никто и никогда

Ну это и так было понятно что вы никак не узнаете от чего высокий хгч.. А в чем у вас проблема? Риски вроде низкие у вас были. Страх что с ребёнком что-то не так? Мне кажется он у всех есть. Если вам так будет спокойнее, сделайте все что можете. А что в заключении то генетик написал?